國際生醫新聞

嬌生/楊森製藥(Janssen)旗下的Spravato，也是獲得FDA核准的類K他命藥物。Spravo的組成物為艾氯胺酮(esketamine)，為氯胺酮的s-鏡像異構物(s-enantiomer)，Spravo於2019年3月獲FDA批准用於治療難治性憂鬱症，這是 FDA首次批准艾氯胺酮用於適應症，也標誌著迷幻類化合物首次在美國被合法批准用於治療用途。(延伸閱讀: 《憂鬱症》嬌生Spravato勁敵來了?! Beckley Psytech 和 Atai Life Sciences候選新藥BPL-003 單次鼻腔給藥即可快速展現強勁且持久的抗憂鬱效果)

嬌生表示，憂鬱症治療藥物Spravato 2024年銷售為11億美元，2025年增至17億美元，預估2027-2028年將達30-35億美元。市場分析師認為，Spravato未來在治療焦慮症和創傷後壓力症候群有具有潛力。

全球近十億人患有精神疾病，許多人無法獲得有效的治療!! 即使迷幻藥的使用仍然主要集中在醫院或治療診所，但它們在治療難治性中樞神經系統疾病方面也能帶來可觀的銷售額。該藥物成功「逐步」的提升了人們對迷幻藥領域投資價值的看法。

SPRAVATO®

是一種含有活性成分 Esketamine的鼻噴劑，為一種全新機轉的抗憂鬱藥物。Esketamine已獲得 FDA 及台灣衛福部 TFDA 核准於治療重度憂鬱症TRD或難治憂鬱症MDD。同時因為是管制物品，您必須在專業的醫護人員監控下於醫療機構或診所自行服用藥物，不可在無專業醫護人員的情況下自行在家使用。