國鼎生技新藥通過美國FDA核准新冠肺炎二期人體臨床試驗

日期 : 2020/6/16 作者 : Genet新聞中心 SARS-CoV-2 、 COVID-19 、 2019新型冠狀病毒 、 2019-nCoV 、 武漢肺炎

國鼎表示在此全球疫情嚴峻之際，榮獲美國FDA 核准新冠肺炎的臨床試驗，代表其長久投注於臨床前毒理試驗完整、安全性驗證成果獲得肯定，成為台灣首家FDA核准成功進入新冠肺炎藥物人體二期臨床試驗的生技公司，正式進入與國際各大藥廠競爭，以期爭取儘快成為全美及全球的治療藥物，屆時開發成功，除了滿足提供美國患者所需之外，將優先為台灣保留戰略庫存，提供國人的治療用藥需求。

國鼎生技目前在其它適應症方面，包含研發中用於治療非小細胞肺癌的小分子新藥Antroquinonol，已通過美國FDA藥品臨床試驗審查，准予在美國執行治療非小細胞肺癌患者第一線用藥的人體臨床二期試驗。在胰臟癌方面，已完成一期安全性試驗結果無虞，進入二期功效性試驗。