《Genet法說筆記》中裕(4147)TMB365/TMB380二期期中分析預計2024年年底，希望臨床三期前完成對外授權(9/6日股價107.5元)
TMB-365/TMB-380與首個長效組合注射藥物Cabenuva之比較 (以下為理論上的解說，實際還需臨床試驗來驗證，同時未來的銷售還是品牌力和通路力的展現)
中裕對於TMB-365/TMB-380之對外授權策略
中裕表示在對外授權方面，今年六月已開始與國際大藥廠接洽討論合作授權討論，擬於愛滋病CROI年會發表先鋒組數據，未來也將儘速向美國FDA提交IND修正案、啟動核心組臨床試驗，預計在臨床III期試驗之前即完成授權。
中裕執行長張金明博士表示，目前『長效&注射型』之愛滋病藥物治療主流已確立，隨著首個長效組合注射藥物Cabenuva上市，醫生與病人的開藥/用藥習慣已改變，中裕重磅新藥TMB-365/380鎖定前線用藥且不需搭配其他藥物治療，可以加入長效治療的競爭之地。
