《COVID-19》3月底能夠每週生產100萬件測試劑! FDA批准緊急使用亞培(Abbott's)的檢測
亞培(Abbott)在3月18日宣布獲得FDA緊急使用授權，已立即啟動該公司的新型冠狀病毒的檢測工作。
這項檢測將利用亞培m2000 RealTime系統(m2000™ RealTime System)，美國的醫院和實驗室目前有175個m2000系統，該系統能夠在24小時內進行多達470次檢測，從而滿足不斷增長的檢測需求。亞培將與衛生系統和政府部門合作，在需要的地方部署更多這種系統該
亞培已經立即運送15萬件測試劑到伊利諾伊、加州、紐約、馬薩諸塞、華盛頓等18個州的醫院和學術醫學中心實驗室，也將增加測試劑在美國的產量，希望到3月底能夠每週生產100萬件測試劑。
FDA曾在3月13日批准緊急使用羅氏藥廠(Roche)的全自動檢測技術，3月16日也批准緊急使用Thermo Fisher Scientific的檢測技術。此外，Becton Dickinson與BioGX都向FDA 提出緊急申請，以增加對新型冠狀病毒的檢測能力；同時，至少有三個主要的實驗室公司Quest Diagnostics、LabCorp和Mayo Clinic Labs已加入擴大新型冠狀病毒檢測的工作行列。
延伸閱讀：《COVID-19》FDA在24小時內批准緊急使用羅氏(Roche)自動檢測，預計每月可進行數百萬次測試
延伸閱讀：《COVID-19》美國LabCorp預定將每天檢測能力提高到2萬次！
FB分享
線上客服