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秒速閱讀：羅氏(Roche)用於鑑別新冠肺炎與A/B流感的檢測試劑獲FDA緊急使用授權，全自動化的高通量檢測平台讓醫療人員得以在短時間內判定呼吸道症狀患者後續的醫療處置。

冠狀病毒與流感病毒靠症狀難以區分

目前單靠感染症狀是無法區分冠狀病毒與流感病毒的感染病例，隨著即將邁入秋冬季節性流感的高峰期，一旦冠狀病毒與流感病毒的並存將使疫情更難受控。

羅氏(Roche)於9/4宣布，其cobas^®SARS-CoV-2&InfluenzaA/B檢測試劑搭配全自動cobas^®6800/8800系統，獲得美國FDA的緊急使用授權(EUA)，可透過單一樣本的檢測即可區分新冠病毒以及A/B型流感病毒，協助醫療人員準確判斷呼吸道症狀患者後續的醫療處置。該系統也同時獲得了歐盟CE認證。

全自動化系統實現標準化與高通量

羅氏的全自動cobas^®6800/8800系統，為目前所有自動化分子檢測平台中，能在最短時間內取得檢測結果，並同時具備高通量以及低手動操作特性。該系統可於3小時內檢測96個樣本，若在8小時輪班下，可於cobas^® 6800系統檢測384個樣本，而cobas^® 8800系統則可檢測高達1,056個樣本。如此高效的檢測工具，無疑在COVID-19疫情尚未平緩、秋冬流感伺機而動的此刻扮演相當重要的角色。

羅氏作為全球分子診斷解決方案的領導品牌，目前不管在病毒感染的初始期、恢復期或是追蹤期等不同階段，均有分子學、血清學等相應的解決方案，此次獲得EUA的病毒檢測平台，儼然又讓羅氏一系列全方位的分子診斷產品越趨完整。

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資料來源：REUTERS, ROCHE