國際生醫新聞

繼俄羅斯政府於8月11日宣佈批准使用COVID-19 疫苗Sputnik V之後，中國政府也在8月31日批准北京科興生物(Sinovac Biotech)的滅活疫苗CoronaVac緊急使用許可，成為第三款獲中國批准緊急使用的候選疫苗。

中國國藥集團中國生物旗下的武漢生物製品研究所和北京生物製品研究所研發的疫苗已分別於6月30日、7月23日獲准緊急使用。一些國企員工外派出國時已經開始小範圍使用這些國產疫苗。在此之前，中國軍方於6月25日批准有限制地使用康希諾的候選疫苗為期一年。

科興執行長尹衛東在9月6日表示，根據中國的新冠疫苗緊急使用方案，該公司90%的員工和家屬大約有2000至3000名人已經接種了自家研發的候選疫苗。

中國於7月22日正式啟動新冠疫苗的緊急使用方案，指如果疫情再度大規模爆發，可以為特定群體中注射仍在第二或第三階段試驗的疫苗。特定群體初步僅限醫務、防疫、邊檢等人員使用疫苗，下一步為防範秋冬疫情，可能擴大到市場、交通、服務業等城市基本營運人員。

科興在今年6月公佈對743名志願者進行的1/2期試驗結果，未發現嚴重的不良反應，並產生免疫反應，隨後於7月在巴西啟動3期試驗，於8月和印尼生技公司Bio Farma合作在印尼展開另一項3期試驗，雙方並於8月25日宣佈達成協議，科興將授權Bio Farma於2021年3月之前在印尼生產至少4000萬劑CoronaVac疫苗，雙方合作將持續到2021年底。

資料來源：Yicai, India Express, Pharma Ceutical, Fierce Pharma, Fierce Biotech, Clinica Trial Sarena, 第一財經, 財新網

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