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葛蘭素(GSK)於9月9日宣布美國食品藥物管理局(FDA)已批准Trelegy Ellipta(肺樂喜易利達)除了用來治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)之外，還可用於治療18歲(含)以上患者的氣喘(或稱哮喘)，但不適用於緩解急性支氣管痙攣。

Trelegy Ellipta是一種吸入性的皮質類固醇/抗膽鹼激性藥物/長效型β2-腎上腺素作用劑複方製劑，僅需每天一次吸入，透過乾粉吸入器給藥，於2017年9月在美國獲准用於COPD患者。

FDA此次批准用以治療COPD和哮喘的成分為fluticasone furoate 100mcg + umeclidinium 62.5mcg + vilanterol 25mcg，還有單獨治療哮喘的成分fluticasone furoate 200mcg + umeclidinium 62.5mcg + vilanterol 25mcg。

FDA的批准意味著Trelegy成為第一個被批准用於治療哮喘和COPD的單一吸入劑三合一療法，也是美國唯一每天吸入一次的單一吸入劑三合一療法。美國有將近2000萬成年人患有哮喘，其中有30%成年患者即使已使用吸入皮質類固醇ICS /長效型支氣管擴張劑LABA聯合療法但仍然有呼吸困難的症狀，Trelegy為他們提供了新的治療選擇。

Trelegy是葛蘭素在今年第6個獲准的主要醫藥，其他獲准治療涉及癌症、艾滋病、呼吸道疾病和慢性腎臟病等。

Trelegy在第二季為葛蘭素帶來2.54億美元的銷售額，比去年同期增長58%。在獲准治療哮喘後，使其與阿斯利康(AstraZeneca)的Breztri Aerosphere的競爭中取得新優勢。

資料來源：Fierce Pharma, Bio Space, GSK公司官網, 衛福部國民健康署