國際生醫新聞

秒速閱讀：德國媒體報導指出政府質疑阿斯利康(AstraZeneca)新冠疫苗ChAdOx1在65歲以上老年人群僅有8%的有效性？阿斯利康出面澄清：數據顯示接種第二劑後100%的老年人均可產生特異性抗體。(阿斯利康(AstraZeneca)新冠疫苗的保護力到底多少? 多長? 都需要追蹤，因為台灣民眾可能會接種!!)(延伸閱讀: 國際疫情持續嚴峻且有復燃趨勢! 台灣指揮中心洽購近2,000萬劑COVID-19疫苗，預期最早可能供貨時程為110年3月)

德國商業日報Handelsblatt於1/25的一篇報導指出，德國政府希望歐洲藥品管理局(EMA)評估阿斯利康/牛津大學共同開發的新冠疫苗ChAdOx1，因其在65歲以上的人群中僅有8％的有效性。

對於媒體報導，德國衛生部隨後發表的一份聲明表明，報導似乎將『65歲以上老年人的有效性』與『參與阿斯利康試驗的老年人數量』混淆了，阿斯利康功效試驗中約有8%的受試者年齡在56-69歲之間，只有3-4%的人年齡在70歲以上，而這並不代表老年人的疫苗有效性僅為8％。然而，德國政府仍對阿斯利康的數據報告表示擔憂，因為入秋以來阿斯利康臨床試驗招募的受試人群中，老年人數明顯少於其他製造商。

阿斯利康出面澄清德國媒體報導『完全不正確』

阿斯利康於聲明中表示，11月在《柳葉刀》期刊上發布的試驗數據中，老年人對疫苗表現出強烈的免疫反應，經過第二劑注射後100％的老年人產生了特異性抗體。(延伸閱讀：《COVID-19疫苗》The Lancet: 阿斯利康AZ新數據展現安全性高，且首次注射後超過 21 天無重症或住院病例/延伸閱讀：《COVID-19疫苗》真金不怕火煉?? 受到耽擱的阿斯利康/牛津疫苗，可在年長者中產生強大免疫反應！)

德國衛生部長Jens Spahn於1/26對外表示這些報導僅為『推測』，並以EMA正在進行試驗數據分析為由而拒絕評論，將根據科學證據於下週決定『哪一個年齡組將優先接種疫苗』。

在媒體報導的同一天，歐盟向阿斯利康發出嚴正的警告，指責阿斯利康對於無法依約履行對歐盟交付疫苗承諾僅表示其在歐洲供應鏈的『疫苗產量降低』，對此延誤未給出令人滿意的解釋，這巧合也不禁讓外界揣測媒體文章是否別有用意。

英國於去年12/30成為第一個批准阿斯利康疫苗的國家，並且未設定接種人群的年齡上限，迄今為止，持續在為老年人以及醫護人員進行疫苗的接種。(延伸閱讀：《COVID-19疫苗》確診人數飆升和醫院不堪負荷 英國核准緊急使用阿利斯康和牛津大學疫苗AZD1222)

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資料來源：The Guardian, The LOCAL de

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