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秒速閱讀：葛蘭素史克(GSK)旗下專注於開發愛滋病藥物治療的公司ViiV Healthcare已於1/21獲得美國FDA批准Cabenuva用於治療成人HIV-1感染，成為首個每月一次的長效注射療法。目前將專注於醫師與患者的衛教，期望今年底或是明年啟動全國性的直面消費者(Direct-to-Customer)的大型行銷活動。

Cabenuva為Vocabria(cabotegravir注射劑和錠劑)搭配Edurant(rilpivirine錠劑)的合併療法，僅需每月注射一次，因此，FDA的核准也標誌著將對臨床醫師與愛滋病患者帶來治療方式的巨大的改變。(延伸閱讀：《FDA》肌肉臀部注射!  FDA正式批准ViiV Healthcare的治療愛滋病Cabenuva 成為第一個每月一劑之長效注射療法！)

自Cabenuva於1月獲批准以來，ViiV一直專注於教育醫師與護理人員，並於醫護人員對Cabenuva的用藥已做好充分訓練與準備的地區，陸續開始向愛滋病患者推出直面消費者(DTC)的數位營銷活動，也小心地確保在臨床端做好準備前不帶動太多的消費者需求。ViiV表示未來將計劃全國性的DTC活動，目前尚無正式的時間表，預計可能要到2021年下半年或是2022年。

ViiV Healthcare產品總監Robin Gaitens表示，Cabenuva在臨床醫生端已具有特殊的品牌意識，主要也歸因於過去2年公司在各大醫學會議上發表的強勁的臨床研究結果，其中在16個國家/地區1,100多名患者的關鍵性III期ATLAS以及FLAIR的臨床試驗數據中發現，每月一次以肌肉注射臀部的48週後，使用Cabenuva治療組與每日口服三種藥物能有相同的病毒抑制作用。

ViiV已於2月份向FDA提交Cabenuva的另一項申請，希望將劑量從每月注射一次延長至兩個月一次，期望能為愛滋病患者提供更方便更靈活的用藥方式。

同時，ViiV也致力於透過Cabenuva中的Cabotegravir成分來挑戰吉利德(Gilead)在『愛滋病預防』的市場獨佔地位，也就是暴露愛滋病毒前的預防性投藥(Pre-exposure prophylaxis, PrEP)。晚期臨床試驗數據顯示，每兩個月給藥一次的Cabotegravir在男性和女性方面均優於吉利德的每日口服的Truvada功效。然而，Truvada也並非唯一的競爭者，Gilead 授權梯瓦製藥(Teva Pharmaceutical)為美國唯一的Truvada學名藥製造商，預計將於2021年開始銷售。(延伸閱讀： 《愛滋病》預防效果高出66%! 葛蘭素(GSK)兩個月一次Cabotegravir大勝吉利德(Gilead)天天口服Truvada！)

延伸閱讀：Fierce Pharma, ViiV Healthcare, NEJM

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