《COVID-19》燒光4.9億美元! 回顧: 默沙東(MSD) 對抗肺炎頻受挫,終止兩款新冠臨床I期疫苗以及III期藥物開發

秒速閱讀:國際大藥廠默沙東(MSD)在新冠肺炎的預防治療領域上挫折不斷,繼去年終止兩款新冠疫苗V590與V591的開發後,今年4月又宣布暫停新冠候選藥物MK-7710的臨床III期試驗,種種投入與退出為默沙東過去兩季的財報中帶來高達4.93億美元的費用損失

去年年底,默沙東才以4.25億美元收購OncoImmune取得其針對新冠肺炎的免疫調節劑治療藥物MK-7710,儘管臨床III數據顯示對於 COVID-19重症患者可顯著降低的死亡風險大幅提升臨床狀況改善率,然而由於FDA要求默沙東針對MK-7710進行新的試驗以取得更多數據,默沙東今年4月宣布放棄了MK-7710的開發。(延伸閱讀:《COVID-19》看好新藥CD24Fc對抗新冠病毒潛力 默克斥資4.25億美元收購OncoImmune 2021年中藥品供應無虞

因此,默沙東在其2021年第一季度財報中列出此一決策對公司財務的影響,與MK-7710暫停開發相關的固定資產材料註銷費用高達1.88億美元。這筆費用意味著默沙東已經連續兩個季度因COVID-19開發失利而受到打擊,在2020年第四季度財報中,默沙東停止開發旗下新冠候選疫苗V590與V591的決定也為其帶來共3.05億美元的費用損失。(延伸閱讀:⟪COVID-19⟫ 候選疫苗免疫反應不如預期 默沙東(MSD)宣布推出疫苗競賽!)

事實證明,默沙東在 COVID-19治療藥物以及候選疫苗研發方面,相較於其他競爭者較晚進入市場與果斷提前退出的成本相當高昂終止COVID-19相關的所有開發項目共付出了高達 4.93 億美元的代價

不過默沙東手上還握有最後一張牌,目前與 Ridgeback Bio 共同開發口服新冠藥物molnupiravir,未來將專注於門診輕症與中症患者治療的臨床III期試驗,並計劃在今年9-10月公布試驗結果。若未來III期試驗成功,此口服抗病毒藥對於默沙東的財務挹注以及在公衛影響力上將有望抵銷甚至超過先前投注失敗的巨大成本。(延伸閱讀:《COVID-19治療》默沙東(MSD) 新口服候選藥molnupiravir 輕/中症患者服用第 5 天檢測皆為陰性!!)

資料來源:Fierce Biotech, Merck

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