《COVID-19》「廣效疫苗」? 可通殺新冠變體和中和人畜共通冠狀病毒!(必讀)

SARS-CoV-2 的變體不斷出現,最讓人擔心的問題莫過於它們對於疫苗或抗體的逃逸現象。杜克-新加坡大學聯合醫學院與新加坡國家傳染病中心的科學家,最近在《New England Journal of Medicine》發表了他們的新發現。

研究人員招募了 8 名「SARS 倖存者」、10 名「健康人」和 10 名「COVID-19 倖存者」,然後比較這三組人在接種 SARS-CoV-2 疫苗前後的免疫反應,以瞭解在接種疫苗後所產生的中和性抗體能否中和 SARS-CoV-1 和 SARS-CoV-2,以及其他同樣以 ACE2 為受體、隸屬於 Sarbecovirus 亞屬的冠狀病毒,包括已經在蝙蝠和穿山甲中發現的、可能感染人類的動物冠狀病毒。

結果發現,只有在「SARS 倖存者」接種兩劑輝瑞/BioNTech 的 mRNA 疫苗後,可以產生有效且廣效的中和性抗體,不但可以中和 SARS-CoV-1,還可中和所有已知的 SARS-CoV-2 高關注變體 (variants of concern, VOCs),甚至連其他有可能人畜共通的 10 種冠狀病毒,也都可以中和之。此現象十分特別,就算是「COVID-19 倖存者」再接種疫苗,也沒有出現如此廣泛的交叉中和反應!

研究人員的新發現,為開發新一代疫苗提供了新的啟發,不僅可能有助我們控制當前的 COVID-19 大流行,甚至可能可以預防或減少未來由相關病毒引起的大流行的風險。該團隊目前正在進行一項概念驗證研究,嘗試開發針對不同冠狀病毒的第三代疫苗 (3GCoVax),以及可用於治療的廣效型中和性抗體,並期望能招募 2003 年的 SARS 康復者加入研究。

* 補充:

該研究團隊使用杜克大學在 2020 年初開發的「替代病毒中和試驗」(surrogate virus neutralisation test, sVNT) 的改良版進行了研究。該商品名為 cPass,已被美國 FDA 授予緊急使用授權,用於確定受感染者或接種疫苗後人類血清中的 SARS-CoV-2 特異性中和性抗體。而改良後的多重 sVNT,則可在一個試管中同時檢測「可辨識不同 Sarbecovirus 亞屬冠狀病毒的中和性抗體」,因此,在需要準確地同時比較「針對不同病毒的中和性抗體水平」的研究中,發揮了關鍵的作用。

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資料來源:ScienceDaily、MedicalXpress

 

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