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秒速閱讀：美國政府針對輝瑞(Pfizer)旗下COVID-19抗病毒口服藥物 Paxlovid的訂單已從1000萬增加到2000萬個療程，輝瑞預計1月將增加20萬個療程的藥物供應量，並於每兩週出貨一次，以快速供應政府分發需求。

美國FDA於2021年底先後批准兩項COVID-19口服抗病毒治療藥物的緊急使用授權(EUA)，分別是輝瑞的Paxlovid以及默克的molnupiravir。其中，輝瑞的Paxlovid可用於治療體重至少40公斤且具重症高風險的成人或12歲以上的兒童，臨床數據指出可降低輕中症患者89%住院與死亡風險，優異的數據也讓外界期待成為終結新冠疫情的遊戲改變者。

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輝瑞於2021年11月宣布2021至2022年期間將向美國政府提供1000萬個 Paxlovid療程，而到了今年1月美國政府的訂單已增加至2000萬個療程，輝瑞預計1月將增加20萬個療程的藥物供應量，並於每兩週出貨一次，以快速供應政府分發需求。(延伸閱讀：《新變種Omicron》力抗 ! 美國政府2022年合計採購2千萬療程的輝瑞新冠口服藥物Paxlovid)

美國衛生與公共服務部(HHS)將在今年1月第一周向全美50個州、政府機構以及衛生資源與服務管理局所資助的醫療健康中心分配總計約65,000個療程的Paxlovid藥物，且藥物均是按比例分配並免費運送至各州與地區衛生機關。 根據HHS的說法，加州在藥物分發的第一週將取得6,180個療程、密蘇里州則預計取得980個療程，而全美約200家健康中心也將於第一週分配到9,750個療程。此外，國防部、國務院、移民與海關執法局以及印度衛生局也將陸續取得藥物。

目前，Paxlovid僅能透過處方取得，應在診斷出COVID-19與症狀開始後的五天內盡快服用，Paxlovid也尚未被授權用於COVID-19暴露之前或之後的預防，無法代替疫苗的接種。美國FDA鼓勵美國人在符合條件下應儘速接種新冠疫苗，助力防止重症與死亡率。

資料來源：FOX29, Pfizer, HHS

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