國際生醫新聞

輝瑞 (Pfizer) COVID-19 口服抗病毒藥物 Paxlovid 的問世受到各方的矚目。在競爭激烈的製藥業中，其他製藥企業高層公開讚揚競爭對手產品的情狀並不常見，但這件事情就發生在輝瑞的 Paxlovid 上！

禮來 (Eli Lilly) 的 CEO David Ricks 在接受《Fierce JPM Week》的採訪時說：「小分子藥物開發是一項棘手的業務，它有時涉及的藝術和科學一樣多，所以要向他們致敬。」而諾華生物醫學研究中心 (NIBR) 總裁 Jay Bradner 醫學博士則表示，輝瑞公司的藥品是一個了不起的貢獻，為一種完全不同的病毒設計了抑制劑，用第二種藥物 (Ritonavir，一種 HIV-1 蛋白酶抑制劑) 來維持 PF-07321332 (SARS-CoV-2 Mpro 的抑制劑) 在血液中的濃度，且該分子的活性相當令人驚歎。

Paxlovid 於 2021 年 11 月獲得授權，用於治療初期感染、並有重症風險的患者，目前已經取得美國和英國政府數百萬個療程的訂單，估計這項口服治療藥物，將會繼 COVID-19 疫苗之後，為輝瑞再度帶來新一波的收穫與利潤。SVB Leerink 的分析師預計今年 Paxlovid 的收入將達到 242 億美元，而其 COVID-19 疫苗也將帶來 297 億美元，兩者有可能將輝瑞的總收入推升至將近 1000 億美元。

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禮來和諾華也不落人後

禮來
禮來是最早推出用於 COVID-19 抗體治療藥物的公司之一，然而隨著病毒不斷變異，最近其抗體療法 (bamlanivimab 和 etesevimab) 已被證實對 Omicron 變體無效，因而被 FDA 限制使用。不過，禮來的另一單株抗體療法 bebtelovimab，已被證實對 Omicron 以及過去已知變體都有活性，目前公司已提交緊急使用授權申請，估計很快就會進入審查程序。

此外，禮來與 Incyte 合作的 Olumiant (成分為 baricitinib，為一種口服 JAK 抑制劑) 可將重症患者的死亡風險降低 46%，該藥物在今年 1 月 14 日被世衛組織「強烈推薦」使用於重症或危急 COVID-19 患者，並建議與皮質類固醇一起使用，以抑制免疫系統的過度反應。

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諾華
多年前諾華將其疫苗部門出售給葛蘭素史克 (GlaxoSmithKline) 後，他們在疫苗領域已無法與其他製藥大廠相匹敵，但是這次他們與 Molecular Partners 合作開發的候選藥物 ensovibep，可將與 COVID-19 有關的住院、急診就診和死亡風險減少 78%，並顯示出對於 Omicron 的感染也有效，諾華對此也是信心滿滿。

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資料來源：FiercePharma、WHO、Genet