國際生醫新聞

BioNTech以其與輝瑞(Pfizer) 開發的 mRNA COVID-19疫苗而為人所知，但該公司產品線的主要集中在 mRNA 癌症治療上。

本周ASCO的年會，BioNTech展示mRNA癌藥BNT122治療胰臟癌的一期臨床試驗數據，顯示安全性和有效性。一期試驗是以mRNA為體的個人化新抗原特異性免疫療法 (iNeST) 自體基因 cevumeran (BNT122) 與羅氏/Genetech公司PD-L1抑制劑 Tecentriq (atezolizumab)和化學藥物的聯合治療已切除胰腺導管腺癌 (PDAC)的患者。BNT122正在進行多種實體腫瘤治療的試驗。

臨床試驗:

16 人在術後 9.4 週接受了 BNT122，數據顯示該療法具有良好的耐受性，只有一名患者出現與相關 3 級發燒和高血壓。該療法在一半的患者中發現過去無法檢測到新的抗原特異性 T 細胞反應。在 18 個月的早期中位隨訪中，具有新發免疫反應的患者顯示出顯著更長的無復發存活期 (r recurrence-free survival，RFS)。

iNeST – 個體化 mRNA 癌症治療疫苗 

將優化的尿苷 mRNA (uRNA) 用於我們的 iNeST 候選藥物，以提高其免疫刺激效果，旨在提高疫苗功效——這是目前在基於腫瘤抗原的癌症疫苗研究中看到的主要挑戰之一。

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