國際生醫新聞

雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足大中華地區和其他亞洲地區尚未被滿足的醫療需求，今日宣佈中國台灣地區和韓國藥政部門授予Nefecon (布地奈德遲釋膠囊) 在新藥上市許可申請和批准上的加速審批。Nefecon是全球50年來針對IgA腎病的首創治療藥物，也是雲頂新耀腎臟疾病產品組合中的主打產品，中國大陸將其作為突破性治療品種已受理其新藥上市許可申請，有望使500萬IgA腎病患者受益。

雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「我們很高興看到Nefecon在台灣地區和韓國獲得加速審批資格，從而可以更快地為亞洲的IgA腎病患者提供疾病首創的治療藥物。雖然原發性IgA腎病在亞洲的發病率遠高於世界其他地區，但目前仍無針對這一慢性疾病的有效治療藥物，進一步凸顯了患者對這款創新藥物的重大迫切需求。」

中國台灣地區藥政部門授予Nefecon加速核准機制（AAD）認定，這表明Nefecon將基於關鍵性全球3期臨床研究 NefIgArd試驗 A部分的主要結果提交台灣地區的新藥上市許可申請和獲得優先審評，從而顯著加速審批流程、縮短獲批時間。同時，韓國食品和藥品安全部授予Nefecon ODD[i] 資格認定，這將加快Nefecon在韓國的新藥上市許可申請和批准進程，並增加獲得優先審評的機會。中國國家藥品監督管理局（NMPA）也在本月受理了Nefecon在中國大陸的新藥上市許可申請，標誌著在為中國原發性IgA腎病患者提供該疾病首創療法上，雲頂新耀又邁進了重要一步。中國國家藥監局於2020年12月將Nefecon納入突破性治療（BTD）品種。

雲頂新耀於今年4月份公佈中國人群亞組在接受Nefecon治療9個月後，蛋白尿下降和穩定腎小球濾過率（eGFR）的結果與全球3期臨床研究 NefIgArd A部分的主要結果一致。2020年11月，NefIgArd 試驗A部分的主要結果顯示達到了研究預設的主要終點。2022年10月，A部分研究結果在《Kidney International》雜誌上發表。結果顯示：在維持穩定RAS阻斷劑治療的基礎上，治療9個月後，Nefecon組的尿蛋白肌酐比（UPCR）與安慰劑組相比降低了27%，Nefecon組和安慰劑組的UPCR較基線值分別減少31%和5%。在腎功能保護方面，治療9個月後，Nefecon組的eGFR維持穩定，較基線僅下降0.17ml/min/1.73 m2，而安慰劑組的eGFR下降4.04 ml/min/1.73 m2。Nefecon組的eGFR治療獲益達到3.87 ml/min/1.73 m2，具有統計學意義(P = 0.0014)。在安全性方面，Nefecon耐受性良好，未發生嚴重的感染相關不良事件。

腎臟疾病是雲頂新耀的重點關注領域。除了擁有Nefecon這一臨床開發後期的主打產品外，公司的腎病產品組合還包括EVER001，一種新一代共價可逆的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，正在臨床開發用於治療腎小球疾病。公司內部研發團隊還將繼續開展針對腎病的創新藥物研發，現有多個腎病研發項目正處於臨床前階段，其中進展最快的一款針對腎小球腎病的候選藥物預計將在未來兩年內提交臨床試驗申請。