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秒速閱讀：安進(Amgen)於10月31日對外宣布，由於旗下實驗性前列腺癌候選藥物AMG 509試驗數據正向，決定暫停前列腺癌藥物AMG 340正在進行中之臨床一期試驗，公司也表示，2024年研發重點將聚焦在ANG133與AMG786等減重藥物產品線。

生技巨頭安進(Amgen)於2021年預付9億美元收購加州生物技術公司Teneobio，並接收其開發中的前列腺癌症藥物AMG 340，而近日安進卻表示將停止AMG 340正在進行中的臨床一期試驗，此一決定主要是基於旗下另一款前列腺癌候選藥物AMG 509(xaluritamig)臨床Ib期試驗的積極結果，對此，公司將出現6.5億美元的減損費用。

安進於今年10月剛以278億美元完成對Horizo​​n Therapeutics的收購案，根據公司公布的最新財報，第三季營收為69億美元，較去年同期成長4%，而隨著Horizo​​n的加入，安進也將2023年的營收展望從266億美元至274億美元上調至280億美元至284億美元。

安進旗下抗發炎重磅藥物Otezla銷售額較一年前衰退10%，主要是受到淨售價下降以及競爭對手免費藥物計畫的影響，而KRAS標靶藥物Lumakras的銷售額同比去年下降了31%之多。另一方面，降膽固醇藥物Repatha的銷售額則大幅成長比31%，安進表示PCSK9療法現已覆蓋超過90%的商業保險人群，公司計劃將啟動一項直接面向消費者的宣傳活動。

展望未來，安進指出2024年對於旗下新的減重產品線是重要的一年，預計將於2024年底公佈AMG 133(maridebart cafraglutide, mari)的臨床二期試驗數據，該試驗目前已完成570多名患有與不患有第2型糖尿病的受試者收治。AMG-133 已完成肥胖症的一期臨床試驗開發 (NCT04478708) ，臨床試驗結果顯示，到研究第85 天，多次遞增劑量(MAD) 組的參與者在最大劑量420mg 時體重平均百分比變化為-14.5%，顯示出與諾和諾德的療效相當的療效。AMG-133 以新型雙特異性機制方式針對胰高血糖素樣胜肽 1 受體 (GLP-1R) 和葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體 (GIPR)。

此外，安進也正在開發另一款名為AMG 786的實驗性減重藥物，預計將在2024年上半年公布第一階段的初步數據。

資料來源：EndPoints News, Amgen

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