國際生醫新聞

匹茲堡大學醫學院疫苗研究中心的科學家領導的一個研究小組 2023 年 12 月底發表在《PLOS Biology》上的一項研究中指出，他們發現了一類抗體，可能可抵禦兩種主要亞型的季節性流感病毒，將有助於開發更廣泛的保護性流感疫苗。

流感疫苗的作用是促使 B 細胞針對選定病毒株的血球凝集素 (hemagglutinin, HA) 產生抗體，進而阻止病毒進入細胞，不同的抗體以不同的方式與血球凝集素的不同部位結合，但病毒株的血凝素本身會隨著時間推移而演變，當其可以逃避舊抗體時，便會形成新的流感病毒株。多年來，研究人員一直在努力研究如何用一種抗體來辨識多種毒株，尤其是擁有多種病毒株、常造成廣泛感染的 H1 和 H3 兩種亞型。

匹茲堡大學的研究團隊發現，某些能夠中和 H3 的抗體也可以中和 H1，但如果 H1 發生一種成為「133a insertion」的變化，則該 H3 抗體無法中和此 H1。不過，研究也證實，人體仍可能產生可避開「133a insertion」的抗體。

該研究團隊與約翰-霍普金斯大學的科學家合作，分析接種流感疫苗前、後的血液，檢查了單個 B 細胞及其產生的抗體，然後以高通量方式對抗體進行分析。結果發現，其中有兩人產生了可同時辨識 H3 和 H1 的抗體 ─ 無論 H1 中是否有「133a insertion」。有意思的是，兩人年齡相仿 (都是 20 世紀 90 年代初的孩子)、流感感染史也相似 (兩人的抗體都與當時的 H3 病毒株有很強的結合力)；且數據表明，這些 H3 特異性 B 細胞在透過感染或疫苗接種接觸到 H1 後，可以發生體細胞進化、進一步識別 H1，且無論 H1 是否有「133a insertion」。

研究人員表示，這表明「適當的一系列事件」(流感病毒暴露/疫苗接種) 能夠相當強烈地誘導出類似的抗體，給了我們一條「找出改進疫苗的方法」的線索。接下來，研究人員計畫利用此知識，追蹤導致這些抗體產生的事件，試圖確定廣效抗體反應的特徵，期望能依據這些特徵合理地設計疫苗。

延伸閱讀：《流感》英國發現首例人類感染豬流感病毒病例，它與普通流感不同嗎??
延伸閱讀：《疫苗》疫苗競賽再啟！繼莫德納之後，輝瑞/BioNTech 也為其「COVID-19+流感」二合一 mRNA 候選疫苗摩拳擦掌

資料來源：Fierce Biotech、Drug Target Review