《ADC》ADC Therapeutics旗下Zynlonta臨床二期數據正向 淋巴瘤患者具有高治療反應率且整體耐受性佳
秒速閱讀:ADC Therapeutics對外發布旗下抗體藥物複合體(ADC)Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl)的臨床二期主要數據,結果顯示Zynlonta在復發或難治性邊緣區淋巴瘤(marginal zone lymphoma)患者中引起了高治療反應率。
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Zynlonta為靶向至CD19表面蛋白之抗體藥物複合體(ADC),一旦與其標靶結合,Zynlonta就會被癌細胞內化並釋放其小分子毒性藥物(payload)pyrrolobenzodiazepine,進而靶向至DNA並最終引發細胞死亡。Zynlonta已於2021年4月獲FDA加速批准,用於治療先前至少接受過兩次全身性治療的複發或難治性大B細胞淋巴瘤患者,以及某些類型的瀰漫性大B細胞淋巴瘤。
此次公布的早期數據來自ADC Therapeutics一項單臂、開放標籤的中期研究,50名受試者中共有15名可供評估之患者,其中13名患者對Zynlonta表現出完全緩解(CR),而另一名患者則表現出部分緩解(PR),且所有對治療的反應均維持至數據截止時。
在安全性方面,Zynlonta的整體耐受性良好,其中兩名患者因毒性而退出研究,公司表示在停止Zynlonta治療後問題已「完全解決」,且這兩名患者均仍處於CR狀態。
此外,在ADC Therapeutics發佈臨床數據當天,該公司宣布將以每股4.90美元的價格出售超過1,340萬股普通股,該公司亦提供預融資認股權證(pre-funded warrants),將以每張預融資認股權證4.812美元的價格購買超過 810 萬股普通股,ADC Therapeutics預計總收益約達1.05億美元。
儘管臨床二期數據正向,Zynlonta的銷售情況則不如預期,ADC於2023年的營收為6,910萬美元,低於2022年的7,500萬美元,年減5.8%。
ADC Therapeutics 技術平台
利用潛在高效、標靶的吡咯並苯二氮平 (PBD) 二聚體技術來推進下一代抗體藥物偶聯物 (ADC)。這些基於 PBD 的專有 ADC 有望提供一種治療血液癌症和實體腫瘤的新方法。除了我們的 PBD 技術之外,我們還利用新的抗體結構和有效負載來擴展我們的 ADC 平台。我們的研究人員打算充分利用一切途徑來開發新的差異化資產,以解決重大的未滿足的醫療需求並改善癌症患者的生活。
資料來源:BioSpace, ADC Therapeutics
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