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秒速閱讀：ADC Therapeutics對外發布旗下抗體藥物複合體(ADC)Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl)的臨床二期主要數據，結果顯示Zynlonta在復發或難治性邊緣區淋巴瘤(marginal zone lymphoma)患者中引起了高治療反應率。

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Zynlonta為靶向至CD19表面蛋白之抗體藥物複合體(ADC)，一旦與其標靶結合，Zynlonta就會被癌細胞內化並釋放其小分子毒性藥物(payload)pyrrolobenzodiazepine，進而靶向至DNA並最終引發細胞死亡。Zynlonta已於2021年4月獲FDA加速批准，用於治療先前至少接受過兩次全身性治療的複發或難治性大B細胞淋巴瘤患者，以及某些類型的瀰漫性大B細胞淋巴瘤。

此次公布的早期數據來自ADC Therapeutics一項單臂、開放標籤的中期研究，50名受試者中共有15名可供評估之患者，其中13名患者對Zynlonta表現出完全緩解(CR)，而另一名患者則表現出部分緩解(PR)，且所有對治療的反應均維持至數據截止時。

在安全性方面，Zynlonta的整體耐受性良好，其中兩名患者因毒性而退出研究，公司表示在停止Zynlonta治療後問題已「完全解決」，且這兩名患者均仍處於CR狀態。

此外，在ADC Therapeutics發佈臨床數據當天，該公司宣布將以每股4.90美元的價格出售超過1,340萬股普通股，該公司亦提供預融資認股權證(pre-funded warrants)，將以每張預融資認股權證4.812美元的價格購買超過 810 萬股普通股，ADC Therapeutics預計總收益約達1.05億美元。

儘管臨床二期數據正向，Zynlonta的銷售情況則不如預期，ADC於2023年的營收為6,910萬美元，低於2022年的7,500萬美元，年減5.8%。

ADC Therapeutics 技術平台

利用潛在高效、標靶的吡咯並苯二氮平 (PBD) 二聚體技術來推進下一代抗體藥物偶聯物 (ADC)。這些基於 PBD 的專有 ADC 有望提供一種治療血液癌症和實體腫瘤的新方法。除了我們的 PBD 技術之外，我們還利用新的抗體結構和有效負載來擴展我們的 ADC 平台。我們的研究人員打算充分利用一切途徑來開發新的差異化資產，以解決重大的未滿足的醫療需求並改善癌症患者的生活。

資料來源：BioSpace, ADC Therapeutics

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