《糖尿病》長效廝殺短效!! 禮來每周一次糖尿病藥物efsitora alfa (efsitora) 與諾和諾德(NOVO)每日一次degludec 降低A1C(糖化血色素) : 1.34%比1.26%

良好的血糖控制,可以促進身體健康,預防合併症,提高生活品質及增加壽命。糖化血色素A1C (HbA1c)-血色素是紅血球中的一種蛋白質,血糖愈高,附著在血色素上的糖份也就愈多。糖化血色素濃度反映一段時間(8-12週)內血糖濃度的平均值,一般正常值在4.0-5.6%之間;數值在5.7-6.4%之間,屬於偏高,有罹患糖尿病之風險;數值≥ 6.5%則確診為糖尿病。

2024年5月16日,禮來宣布了QWINT-2 和QWINT-4 3 期臨床試驗的積極結果,該試驗首次評估每週一次的efsitora alfa 胰島素(efsitora) 治療首次使用胰島素(未使用胰島素)的2 型糖尿病成人患者,以及需要每天多次注射胰島素的人。在標靶治療臨床試驗中,與全球最常使用的每日基礎胰島素相比,efsitora 的 A1C 降低效果並不遜色。

QWINT-2 評估了每週一次的 efsitora 與每日一次的degludec胰島素相比的療效和安全性,為期 52 週。該試驗將未接受過胰島素治療的2 型糖尿病成人隨機分為每週一次的efsitora 治療組或每天一次的degludec胰島素治療組,同時也旨在評估使用和未使用GLP-1 受體激動劑的患者的療效。52周時,研究達到了非劣效 A1C 降低的主要終點,結果顯示 efsitora 使 A1C 降低了 1.34%,而 degludec 則降低了 1.26%。結果也顯示,efsitora 患者的 A1C 水平為 6.87%,而服用 degludec 的患者的 A1C 水平為 6.95%。

將在 2024 年 9 月舉行的歐洲糖尿病研究協會 (EASD) 年會上提供有關 Qwint-2 試驗的更多細節,並預計 Qwint-1、Qwint-3 和 Qwint-5 的主要結果今年晚些時候進行試驗。

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