國際生醫新聞

臨床階段生物製藥公司 Reunion Neuroscience 於 5 月 宣布完成 A 輪融資，獲得了領頭的 MPM BioImpact、Novo Holdings，以及 Arkin Bio Ventures、Mitsui & Co. Global Investment、Plaisance Capital、FemHealth Ventures 與 Palo Santo 等公司 1.03 億美元的資金投入。

Reunion 主要的候選藥物為「RE104」，這是一種可透過皮下注射給藥的血清素特質迷幻藥 (serotonergic psychedelic drug) 候選新藥，是合成迷幻藥 4-OH-DiPT 的前驅藥 (prodrug)，作用於血清素 2A 受體 (5HT2AR)；一項 I 期試驗結果顯示，該藥物可誘導出一種迷幻的、精神活性的狀態，其強度和品質與裸蓋菇素相似，但持續時間只有大約一半 (3-4 小時)，安全性良好，患者用藥後僅須在醫療院所接受大約半天的監測。

Reunion 預計利用募得的這筆資金，在產後抑鬱症、癌症適應障礙中推動 RE104 的 II 期試驗：

1. 產後憂鬱症 (PPD)
Reunion 的產後憂鬱症 II 期試驗「RECONNECT」，目前處於「研究啟動」(study startup) 階段，將測試單劑量 RE104；該試驗預計將於本季開始招募中度至重度產後憂鬱症患者，在美國 35~40 個地點進行，並於 2025 年第二季公布試驗結果。Reunion 希望 RE104 能比 Zurzuvae 更快見效 [Zurzuvae 是由 Sage 和百健 (Biogen) 銷售的藥物，用藥後數天才能產生效果]。

2. 癌症適應障礙 (ADC)
癌症適應障礙是對癌症診斷的一種適應不良反應，持續時間超過 2 週，被認為與壓力源的強度不成比例；據估計，40% 的癌症患者患有情緒障礙，但目前美國還沒有針對此適應症的獲批療法。Reunion 預計將於 2025 年初在此群患者中推動 RE104 的試驗。除了 Reunion 之外，近期一些學術中心，如約翰-霍普金斯大學，也對精神健康減退的癌症患者進行了迷幻藥測試。

資料來源：Endpoints News、Yahoo Finance