《放射性藥物》失敗不會硬拗!! 禮來治療前列腺癌候選新藥Verzenio臨床試驗未達標 將不會繼續研發!!

國際大廠禮來治療前列腺癌候選新藥Verzenio經歷兩次臨床試驗的失敗後,公司宣布不會進一步開發 Verzenio。相較台灣新藥研發公司,雖然明明二期臨床數據已經失敗了,還很有"自信"的挺進三期試驗,結果三期試驗失敗了,公司更向投資人喊話,改一下安慰劑組的賦形劑,減低其濃度,公司將再度執行三期臨床試驗?? 也許要像國際大廠一樣要有"自知之明"。這樣的"信心"恐怕就是不斷消耗公司的現金。本來說三月會重新向FDA重提三期試驗的新設計,快到五月底了,還是"無聲無息"。

禮來治療前列腺癌候選新藥Verzenio,在過去幾個月中公布了失敗的兩個臨床試驗。根據ASCO公布的三期試驗,顯示Verzenio+嬌生的抗癌藥物Zytiga可以減少轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者腫瘤惡化或是死亡風險17%,但未達統計顯著,雖然接收Verzenio+Zytiga 治療病患的存活期有22個月,比單用Zytiga 的20.3個月還好,所有患者也接受了皮質類固醇潑尼松(corticosteroid prednisone)治療。

 禮來公司發言人向 Fierce Pharma 證實,在這兩次挫折後,禮來公司將不會進一步開發 Verzenio 治療攝護腺癌的藥物。不過,禮來還有一個潛力候選治療方式就是PNT2002,這是一種 PSMA 靶向放射性配體療法,也是諾華 Pluvicto 的潛在競爭對手。PNT2002 是一種針對前列腺特異性膜抗原(PSMA) 的放射性配體療法,正在針對激素治療後病情進展的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者進行試驗。該候選者攜帶發射 β 的放射性同位素镥 177。

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POINT 的 CORE 擁有 180,000 平方英尺的內部空間,是世界上最大的專用放射性配體製造園區

 

CORE 靠近主要國際航空運輸樞紐,因此貨物可在 72 小時內到達歐盟和英國,在 12 小時內送達美國大多數人口。

 

 

 

放射性藥物

 

放射性藥物是一種旨在選擇性識別輻射並將其傳遞到腫瘤部位的藥劑。放射性藥物由三個部分組成:受螯合劑保護的放射性同位素、靶向配體以及將放射性同位素和配體結合在一起的連接體。放射性同位素可以是治療性高能量細胞殺傷性同位素,如錒或镥,也可以是低能量成像同位素,如鎵,不會傷害細胞。標靶配體將放射性同位素直接遞送至表達標靶的特定器官、組織或細胞,同時避開不表達其標靶的正常組織。

 

 


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資料來源:BioSpace、Mariana Oncology

 

 

 

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