國際生醫新聞

在今年的美國臨床腫瘤醫學會 (ASCO) 胃腸道癌症研討會上，阿斯利康 (AstraZeneca) 公布了 III 期臨床試驗「EMERALD-1」的最新資料，其結果顯示：Imfinzi 組合療法 [Imfinzi (durvalumab) + Avastin (bevacizumab，基因泰克產品)]，在肝癌標準治療 ─ 肝動脈栓塞化療 (TACE) 的基礎上，抑制癌症惡化的時間比單獨化療更長。

該試驗納入了 600 多名肝細胞癌症患者，並分為三組 ─「Imfinzi + Avastin + 化療」、「Imfinzi + 化療」和「單獨化療」。其中，「Imfinzi + Avastin + 化療」的疾病無惡化存活期 (PFS) 中位數為 15 個月，而「單獨化療」的中位 PFS 僅 8 個月，但「Imfinzi + 化療」與「單獨化療」的患者相比，並沒有統計學意義上的顯著改善；另外，阿斯利康尚未分享總生存率資料。實際上，早在去年 11 月，阿斯利康就表示該研究已達到了 PFS 觀察指標。研究人員表示，在這種肝癌的全球 III 期試驗中，這是第一個「以免疫檢查點抑制劑為基礎的治療方案」與「單純化療」相比，PFS 獲得了改善的試驗。

此外，該研討會上，諾華 (Novartis) 也公布其放射性配體療法 Lutathera 的 III 期「NETTER-2」研究，結果顯示：Lutathera 可將胃腸胰神經內分泌腫瘤 (GEP-NETs) 患者的中位 PFS 延長約 14 個月 ─ 在以「octreotide + Lutathera」治療的患者的 PFS 為 22.8 個月，而「單獨接受 octreotide」治療的患者的 PFS 僅 8.5 個月；Lutathera 治療組的總體反應率為 43.0%，而對照組僅有 9.3%。(延伸閱讀: 《神經內分泌瘤》台睿候選新藥CVM-1118 二期臨床試驗目標mPFS為八個月，現增五億元每股25元)

「NETTER-2」試驗仍在進行中，諾華去年 9 月曾表示-

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資料來源：Endpoints News、BioSpace