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諾華 (Novartis) 執行長 Vas Narasimhan 表示，該公司無意與其他藥廠競爭銷售「以 GLP-1 和 GIP 為標的的第一代注射或口服藥物」，因為諾和諾德 (Novo Nordisk) 與禮來 (Eil Lilly) 兩家領頭公司已能滿足想使用第一代藥物的患者需求，故此時再以同類藥物打入市場「並非明智之舉」。然而，這並不意味著諾華不打算涉足肥胖症領域。Narasimhan 認為，諾華未來可能會利用此類藥物來探索合併療法的潛力，也會轉向尋找新的、不同的肥胖症治療目標。

Narasimhan 表示，目前諾華關注的新一代藥物都是臨床前藥物，它們都至少具有以下特徵之一：長效潛力、更好的耐受性或更好的肌肉保持力。其中一種候選藥物 DFV890，是諾華 2019 年收購 IFM Tre 公司時取得，該藥物以 NLRP3 為目標的，而該標的可能成為減肥藥物的新趨勢。不過，DFV890 正在進行 3 項臨床試驗中，都還不是針對肥胖症或體重控制進行測試。

與諾華採取觀望態度不同，許多其他製藥公司正積極投入 GLP-1 藥物研發。例如，羅氏 (Roche) 斥資 27 億美元收購 Carmot Therapeutics 後，已取得了注射劑型與口服劑型 GLP-1/GIP 受體促效劑的早期試驗成果；輝瑞 (Pfizer) 也對其 GLP-1 藥物 danuglipron 進行配方與劑量調整後，重新推動 Ib 期臨床試驗；而安進 (Amgen) 則在今年稍早公布了 GLP-1/GIP 藥物 MariTide 的 II 期試驗結果，並計劃進入 III 期試驗。

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資料來源：Endpoints News、Fierce Biotech