《阿茲海默症》諾和諾德(NOVO)GLP-1減重藥聯合其他藥物或可治療神經退化疾病?
神經退化性疾病是一類導致中樞神經系統(大腦和脊髓)特定神經元逐漸喪失功能和結構的疾病，症狀涵蓋認知(如阿茲海默症)和運動(如帕金森氏症、漸凍人)。
諾和諾德最近的兩項三期臨床試驗數據，顯示中未能延緩患者的疾病進展。連續兩年每日使用GLP-1受體激動劑(semaglutide)的患者，在常用的阿茲海默症評估量表（CDR-SB）上，與服用安慰劑的患者相比，未表現出顯著差異，儘管治療均改善了阿茲海默症相關生物標記，但這並未轉化為延緩疾病的進展。不過，市場專家認為，專家表示，關鍵在於找到合適的聯合療法，將其轉化為臨床有效的治療方案。
BMO資本的分析師表示，GLP-1治療阿茲海默症仍然是一個值得關注的研究方向，諾和諾德的EVOKE/EVOKE+臨床試驗研究中積極的生物標誌物可能預示著長期臨床獲益的潛力。阿茲海默症藥物發現基金會的聯合創始人兼首席科學官 Howard Fillit也表示，阿茲海默症的治療往聯合治療的方向就像現在癌證的聯合治療，只是比需要找到合適的生物標誌和聯合治療的方法。
Coya公司候選新藥COYA-301是一種低劑量IL-2製劑，可促進調節性T細胞（Tregs）的存活，進而減輕發炎，公司正研發該單藥治療阿茲海默症，以及合併使用添加添加了CTLA-4免疫球蛋白以增強調節性T細胞的功能的COYA-302。調節性T細胞（Tregs）是一種淋巴球，能夠調節人體的免疫反應。Treg細胞的主要功能是：改善發炎機制和反應以及抑制促發炎細胞因子的釋放。
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