《Genet法說筆記》合一(4743)回應提問：疫情趨緩將影響新冠新藥SNS812未來市場？FB825-AD何時進入臨床IIb期試驗？
合一(4743)於9/30日舉辦線上法人說明會，會中經營團隊針對近期財務表現、各項臨床試驗進度以及未來公司展望做了詳細的說明，Genet為大家整理今日法說重點。
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法說會重點：合一(4743)2022年Q2總營收為新台幣10.16億，獲利主因為FB-825中重度異位性皮膚炎美國IIa期臨床試驗報告於6月交付國際合作夥伴，簽約金共3,360萬美元認列營業收入，目前各項新藥臨床試驗與藥證審查進度均依規劃時程進行中，Q2每股盈餘EPS為0.87元。
針對本次法說會會後投資人對於合一營運上的提問以及公司回覆，整理如下：
問一：鑽石生技已上新櫃，股價高低會反應在公司的損益上嗎？
問二：新冠病毒已轉為輕症，是否會影響SNS812未來市場？
問三：SNS812是否會以美國IND在台灣提出臨床一期試驗的快速審查申請？
問四：公司將以美國FDA 510(k)簡易註冊，後續是否會對其他國家提出申請？
問五：FB704A嚴重氣喘適應症與市場上其他藥物有何區別？
問六：FB825-AD臨床IIa期結果是否有獲授權夥伴認可？何時進行IIb期試驗？
問七：FDA去年底核准AZ治療嚴重氣喘新藥，是否影響FB825-AA未來市場？
問一：鑽石生技已上新櫃，股價高低會反應在公司的損益上嗎？...
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