國際生醫新聞

《FDA》只對新冠病毒變體10%有效! FDA停止阿斯利康(AZ)抗體組合Evusheld用於暴露前預防

秒速閱讀: 每天一分鐘瀏覽一下Genet觀點新聞,讓您跟上生技產業世界發展的新趨勢,同時可以了解各公司研發價...

《雙抗》三項新品有望2023年上市!! 雙特異性 CD3 T 細胞接合將成為癌症治療標準之一(觀察)

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《免疫療法》Merck重磅藥PD-1抑制劑Keytruda+Enzalutamide和 ADT 期中分析: 無法有效改善前前列腺癌患者存活期且副作用較大

2023年1月25日,默克公司(在美國和加拿大以外被稱為 MSD)宣布停止 KEYNOTE-991 三期試驗-抗 PD-1 療法 KEYTRUDA 聯合Enzalu...

《免疫療法》Merck重磅藥PD-1抑制劑Keytruda+化療與化療比較 可提高一線晚期或不可切除膽道癌化療的總存活期

秒速閱讀: KEYTRUDA 是一種免疫治療藥物,可以通過與您的免疫系統合作來治療某些癌症。免疫療法不是直接攻擊癌...

WHO世衛組織警告: 受污染或不合格止咳糖漿導致兒童因包括急性腎損傷而死亡

去年12月22日,在烏茲別克斯坦發現了受污染的產品Ambronol糖漿和DOK-1 Max糖漿,並向WHO世界衛生組織報告。據WHO世界...

《同種異體》 Allogene同種異體CAR-T治療多發性骨髓瘤一期數據: 安全性、有效性和耐用性與自體CAR-T療法一致 (閱讀)

同種異體AlloCAR-T 一期數據顯示療效自體CAR-T有製造和品質不一問題同種異體 AlloCAR-T製程與研發 2023年1月24日,領先...

《合作授權》破局!! 嬌生/楊森(Janssen)和AbbVie因"證據不足"和安全性問題 終止與整合素廠Morphic合作(值得閱讀)

2023年1月13日,Morphic 提交給證管會的一份文件中指出,嬌生/楊森(Janssen)因為研發治療"證據不足",決定中止與公司...

《合作授權》預付4億美元!!! 武田以總價11.3億美元取得中國和黃醫藥結直腸癌候選新藥fruquintinib,今年上半年完成藥證申請

2023年1月23日,日本大藥廠武田宣布取得和黃醫藥(Hutchmed)結直腸癌 (CRC)候選新藥fruquintinib在除了中國、香港和澳門...

Sun Pharma收購Concert Pharmaceuticals,以推進斑禿的潛在治療

Sun Pharmaceutical Industries Limited (Reuters: SUN.BO) (Bloomberg: SUNP IN) (NSE: SUNPHARMA) (BSE: 524715)(連同其子公司及/或關聯公司...

《胰臟癌》智擎(4162)授權夥伴法國Ipsen在ASCO GI公布: 安能得(ONIVYDE) 胰臟癌一線用藥 減少死亡風險17%和惡化風險31%

智擎(4162)合作夥伴Ipsen在2023年1/20日公布安能得(Onivyde)癌臟癌一線治療的詳細數據。Ipsen表示,公司正計畫向FDA提交...

《肝癌》羅氏/Genentech旗下PD-L1抑制劑 Tecentriq(atezolizumab)+Avastin三期期中分析顯示: 可降低早期肝癌復發風險

2023年1月19日,羅氏大藥廠旗下Genentech宣布,三期IMbrave050臨床試驗期中分析數據達到了無復發存活(recurrence-free survi...

《阿茲海默症》手抖!! 禮來候選新藥donanemab接到FDA完全回覆函(CRL) : 收案100人太少且需12個月以上觀察期! (值得閱讀)

秒速閱讀: 投資人需要了解解盲成功就可以拿到藥證? 以下這則分析可以讓大家了解到,生技公司研發新藥不能貪...