《雙抗》三項新品有望2023年上市!! 雙特異性 CD3 T 細胞接合將成為癌症治療標準之一(觀察)

秒速閱讀: 每天一分鐘瀏覽一下Genet觀點新聞,讓您跟上生技產業世界發展的新趨勢,同時可以了解各公司研發價值、競爭態勢和國內外公司市值。更重要的,對病患來說,也許可以了解有更新的治療可以選擇。

隨著羅氏/Genentech治療淋巴瘤之mosunetuzumab(Lunsumio)b和大B細胞淋巴林glofitamab ,以及AbbVie 治療大B細胞淋巴瘤epcoritamab (DuoBody )通過臨床試驗,SVB 證券分析師預測,隨著這些藥物獲得批准,雙特異性 CD3 T 細胞接合劑的商業化將開始成為治療標準的一部分

預計2023年雙特異性抗體和自體和同種異體細胞療法將有大量 1/2期臨床數據的公告。

延伸閱讀: 2022年12月22日,《FDA》完全緩解率60%!! FDA加速審核羅氏/Genentech治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤之雙特異抗體Lunsumio( mosunetuzumab)

延伸閱讀: 2022年11月21日,《FDA》完全緩解率 63% !! AbbVie治療大B細胞淋巴瘤之皮下雙特異性抗體epcoritamab (DuoBody )取得FDA優先審核資格 (預計2023年5月21日就知道FDA是否核准上市)

延伸閱讀: 2022年5月31日,《CAR-T》完全緩解率39.4% ! Genentech旗下雙特異抗體Glofitamab在12個月後仍表現出持久且持續性的完全緩解 (預計 PDUFA 日期為 2023 年 7 月)

資料: Genmab、Genentech、Endpoints

喜歡這篇文章嗎?立即分享

你可能感興趣的文章