國際生醫新聞

《COVID-19治療》歌禮宣佈新冠口服3CLpro抑制劑ASC11新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監局批准

歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,「歌禮」)今日(7)宣佈,中國國家藥品監督管理局(「國家藥監局」...

《黃斑部病變》羅氏/Genentech的RG6501 (OpRegen)一期臨床顯示可能減緩、停止或逆轉【乾性】黃斑部病變,11月啟動二期臨床

秒速閱讀: 每天一分鐘瀏覽一下Genet觀點新聞,讓您跟上生技產業世界發展的新趨勢,同時可以了解各公司研發價...

《PD-1/PD-L1》首個針對非小細胞肺癌頭對頭PK! 腫瘤縮小: GSK旗下PD-1抑制劑Jemperli 46%對照Keytruda37%

葛蘭素史克(GSK)於11月30日公布旗下PD-1免疫查核點抑制劑Jemperli的臨床二期試驗PERLA最新數據,結果顯示經Jemperli與...

《bio-CDMO》日本寶生物(Takara Bio)投入數百億日圓新建Covid疫苗廠,2027年將生產7300萬劑疫苗

每天一分鐘瀏覽一下Genet觀點的新聞,可以讓你跟上生技產業世界發展的新趨勢。(台灣bio-CDMO/生物相似藥概念股:...

《雙抗》簽約金5億美元!! 中國康方生物以50億美元將PD-1/VEGF雙抗依沃西(III期試驗)授權給Summit Therapeutics

2012年成立 370億港元 1500億台幣,2022年核准PD-1/CTLA-4雙特異性抗體凱得寧單抗(Candonilimab,研發代號:AK104)用於治...

《FDA》雪上加霜!Clovis拖欠貸款瀕臨破產 旗下抗癌藥Rubraca又遭FDA限制適應症

根據Clovis Oncology向美國證券交易委員會(SEC)提交一份8-K表格文件,該公司因瀕臨產未能支付11月1日到期的利息(截至...

《COVID-19 後遺症》美國有兩千三百萬人受害,每人年醫療費用將高達九千美元

截至2022年上半年,美國每13名成年人就有1名罹患的新冠後遺症。後遺症的定義為首次感染新冠病毒後持續三個月...

《阿茲海默症》無論治標或治本,複雜的阿茲海默症,需要聯合療法

阿茲海默症是個相當複雜的疾病,但在過去的 15 年裡,阿茲海默症的主要研究都聚焦於試圖改變疾病根源。雖然...

I Peace, Inc.在台灣的業務正式開始

I Peace, Inc. (https://www.ipeace.com) 在台灣全面展開其委託開發暨製造服務。I Peace的細胞製造基地 (Peace Engine Kyoto: 日本...

《黃斑部病變》對準眼盲症治療 !! SparingVision基因療法SPVN06申請美國FDA 一期/二期臨床,預計2023年取得安全數據

每天一分鐘瀏覽一下Genet觀點新聞,讓您跟上生技產業世界發展的新趨勢,同時可以了解各公司研發價值、競爭態...

《疫苗》經過十年努力 ! 武田的登革熱疫苗 Qdenga 獲得美國 FDA 的優先審查資格

登革熱已在 125 個國家/地區出現,在許多地方是兒童住院的主要原因之一。經過十年的努力,武田 (Takeda) 的 Qdenga...

《黃斑部病變》印度Eyestem 視網膜色素上皮細胞懸浮液 Eyecyte-RPE 預計2023年上半年啟動【乾性】黃斑部病變臨床試驗

印度Eyestem 公司研發視網膜色素上皮細胞懸浮液細胞療法的技術Eyecyte-RPE來治療乾性黃斑部病變,預計2023年上半年...