國際生醫新聞

《流感》拜登政府釋放國家戰略儲備藥物包括克流感給各州,FDA表示沒有缺藥問題

秒速閱讀: 美國準備好了,台灣有準備? 可不要再搶口罩、快篩一樣的搶藥品。美國缺藥問題也提醒政府不能過度...

《FDA》六個月一次!! 核准 Gilead一年兩次注射型Sunlenca (lenacapavir) ,多重抗藥性愛滋病患新選擇 !

8/22日,歐盟委員會 (EC) 已授予 Sunlenca ® (lenacapavir) 注射劑和口服片劑與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用的上市許...

《FDA》核准首個T細胞結合雙特異性抗體( CD20xCD3 )之基因療法 ! 羅氏/Genentech治療淋巴瘤之Lunsumio(mosunetuzumab)可於門診進行(必讀)

2022年12月23日,羅氏大藥廠宣布,美國FDA已核准 Lunsumio® (mosunetuzumab-axgb) 用於治療復發或難治性( R/R) 二線或多線...

《官司》一再隱瞞真相誤導投資人! CytoDyn 前首席執行官 Nader Pourhassan恐被判刑20年以上

秒速閱讀: 美國公司一再隱瞞真相,負責人終將受到懲罰。美國司法部起訴了前CytoDyn 公司首席執行官 Nader Z. Pourhas...

《基因編輯》 單次治療可提高清除『壞膽固醇』!! Verve基因編輯療法 VERVE-101臨床試驗被FDA暫停 !

每天一分鐘瀏覽一下Genet觀點新聞,讓您跟上生技產業世界發展的新趨勢,同時可以了解各公司研發價值、競爭態...

雲頂新耀授權合作伙伴輝瑞宣布美國FDA和歐洲藥品管理局受理Etrasimod用於治療潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請

雲頂新耀(HKEX 1952.HK)的授權合作伙伴輝瑞公司(紐約證券交易所股票代碼:PFE )宣布美國食品藥品監督管理局...

《癌症》PeproMene Bio, Inc. 宣佈,在 City of Hope 接受 PMB-CT01(BAFFR-CAR T 細胞)第 1 期 B 細胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 臨床試驗治療的首位患者已實現完全緩解

PeproMene Bio, Inc. 是一家開發癌症及免疫疾病新療法的臨牀階段生物技術公司。該公司今日宣佈,在 PMB-CT01(BAFFR-CAR...

《ADC》中國科倫生以93億美元授權Merck七種治療癌症的研究性臨床前抗體藥物偶聯物

科倫生物科技(四川科倫製藥有限公司的控股子公司)授權Merck七種用於治療癌症的研究性臨床前抗體藥物偶聯物 (ADC...

《減肥》搶食!! 諾和諾德(Novo Nordisk)的 「瘦瘦針」Wegovy供不應求,禮來 Mounjaro (tirzepatide)趕在2023年上市!!

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《FDA》完全緩解率60%!! FDA加速審核羅氏/Genentech治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤之雙特異抗體Lunsumio( mosunetuzumab)

2022年12月22日,美國FDA加速審核了mosunetuzumab-axgb(Lunsumio),這是一種雙特異性 CD20 定向 CD3 T 細胞接合劑,用於復發...

歌禮NASH研發中創新藥ASC41(THRβ) II期入組順利推進

歌禮制藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,"歌禮")的全資子公司甘萊制藥有限公司自主研發的甲狀腺激素受體β...

Sirnaomics公佈RNAi治療藥物STP707用於治療多種實體瘤的臨床I期試驗中期數據

Sirnaomics Ltd.(股份代號:2257.HK)(「本公司」,連同其附屬公司,統稱「Sirnaomics」或「本集團」),是一家行業...