⟪COVID-19疫苗⟫ 11月初可能有疫苗嗎？『神速行動』負責人Moncef Slaoui：極其困難，但並非不可能！
秒速閱讀： 截至目前為止，美國已在『神速行動』(Operation Wrap Speed)投入超過100億美金，用於多個候選疫苗的開發與生產上。然而，公衛專家普遍認為，川普當初設定的『疫苗開發時程』過於理想化。
隨著全球對疫苗開發的關注度日漸升溫，大家都好奇：究竟COVID-19疫苗有沒有機會在11月初成功開發出來呢？
美國『神速行動』負責人Moncef Slaoui出面表示，目前的計劃進展雖比先前預期來得好，然而正在進行中的疫苗臨床試驗，要在10月底前有明確結果的可能性非常的低。阿利斯康(AstraZeneca)於9/8突然宣布因一名受試者出現嚴重不良副作用，馬上暫停其三期人體臨床試驗，這也讓不少人憂心疫苗的安全性問題。儘管輝瑞和Moderna的疫苗已經在後期測試中，但是尚不清楚該研究何時會有足夠的安全性和有效性數據，也還不清楚到發布數據以及FDA審查需要多長的時間？
延伸閱讀：⟪COVID-19疫苗⟫ 安全性優先!!!阿利斯康AstraZeneca新冠三期疫苗臨床突喊停 股價盤中重挫8%
於此同時，美國疾病控制和預防中心(CDC)也正在與各州各地區合作，提前為11/1準備疫苗的分發地點。然而，在疫苗進展還尚未有答案前，不免讓外界對於11/1的日期設定，是否有來自白宮政治壓力以加快疫苗批准程序的疑慮。
面對外界的質疑，Moncef Slaoui在曾在接受《科學》雜誌採訪時堅定地表示，若候選疫苗淪為政治工具而倉促通過緊急使用授權，他將退出『神速行動』計畫。嬌生(J&J)、BioNTech，葛蘭素(GSK)、阿斯利康(AstraZeneca)、Moderna、Novavax、賽諾菲(Sanofi)、輝瑞(Pfizer)和默克(Merck)等9家疫苗開發商也接著表態，共同承諾：唯有在疫苗經過三期臨床試驗證明安全性與有效性後，才會申請批准或緊急使用授權。
延伸閱讀：⟪COVID-19疫苗⟫ 9家疫苗開發商共同承諾疫苗開發將堅持科學和道德標準
資料來源：FIERCE Pharma, FDA
