《COVID-19疫苗》不糾結於現況！阿斯利康將啟另一 III 期臨床試驗，期望再現 90% 的保護效力
阿斯利康/牛津大學合作開發的新冠肺炎後選疫苗 AZD1222，III 期臨床試驗的期中數據顯示，該疫苗「可有 90% 的效力」。試驗過程之中因為出了一些疏失，導致有一部分受試者，第一劑接受一半劑量、第二季接受全劑量注射，但卻陰錯陽差地發現成效特別良好，有效率達 90%！在較多人數的一群中，受試者兩劑皆為全劑量，疫苗的有效率卻僅有 62％，總平均為 70%。儘管如此，疏失畢竟是疏失 (儘管公司對此「疏失」一詞有些意見)，這引起了眾多的討論與評論。
為了解決這些疑慮，阿斯利康的執行長帕斯卡爾·索里奧特 (Pascal Soriot) 決定啟動另一項研究，針對先前「功效較好」的劑量再進行一輪新的全球試驗，而不再於現有、在美國的 III 期臨床試驗中打轉。
其實若不是輝瑞/BioNTech 和摩德納的 mRNA 候選疫苗的功效高達 94% 和 95%，阿斯利康/牛津大學候選疫苗 70% 的平均有效率也已經是很好的數值。此外，AZD1222 可以在冷藏 (4-8℃) 下運送，相較於輝瑞/BioNTech 的候選疫苗必須以 -80℃ 超低溫運送，其成本低得多、可普及性高得多，因此，尤其是在偏遠地區或中低收入國家中，仍有其既定優勢。
資料來源：Endpoints News、BioSpace
