《COVID-19疫苗》阿斯利康(Astrazeneca)疫苗與俄羅斯合作 引起受試者不滿而退出
日前阿斯利康在一份聲明中指出，為提升疫苗安全性與功效，公司正在評估與不同疫苗進行組合。其中一項將是與俄羅斯的 Gamaleya Institute 進行合作，評估 AZD1222 與該公司的 Sputnik V 疫苗一起使用的可行性。Sputnik V 疫苗的臨床試驗初步結果顯示其功效超過 90%，該疫苗比較特別的是，它的兩劑疫苗，是分別使用兩種不同的人類腺病毒載體 (AZD1222 使用的則是黑猩猩腺病毒載體)，此策略比起兩劑都使用相同載體的疫苗，將可引發更強大也更長期的免疫反應。
不過這項合作卻引起受試者的不滿而推出，一位退出者的理由: (這樣想法的人只限少數人還是會越來越多? )
1. 8月在俄羅斯批准了Sputnik V疫苗的使用，以證明俄羅斯領先於世界其他地區，但受試者認為這完全是宣傳，因為沒有看到足夠的臨床數據的驗證。
2. 根據俄羅斯的新聞稿，Sputnik V 疫苗有效力90%，但沒有看到一、二期臨床數據，以及同行的數據評審
最近印度也在審核阿斯利康新冠疫苗，不過印度的Subject Expert Committee (SEC)S在決定是否授予緊急使用授權（EUA）之前，要求先查看有關阿斯利康的COVID-19疫苗的其他數據。中央藥品標準控制組織（CDSCO）希望查看英國和印度患者的免疫原性數據，以及截至11月14日截止日期為止的安全性數據。
印度血清研究所與阿斯利康（AstraZeneca）合作開發了病毒載體疫苗ADZ1222，並在上週的一次會議上向SEC提交了EUA提案。
資料: Business Insider、Biospace、RAP org
