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秒速閱讀：近日，中國科學院深圳先進技術研究院(SIAT)透過電腦演算篩選工具，找出Acrotech Biopharma旗下一種用於治療淋巴癌的化療藥物Folotyn (Pralatrexate)有機會成為COVID-19新冠病毒的有效治療方法。

根據發表在《PLOS計算生物學》期刊上的結果，SIAT研究團隊發現在相同的實驗條件下，化療藥物Pralatrexate相較於Gilead旗下已獲得FDA批准用於COVID-19住院患者的瑞德西韋(Remdesivir)，能更有效地抑制SARS-CoV-2病毒的複製。

目前人工智能(Artificial intelligence, AI)已廣泛用於藥物研究，SIAT團隊利用深度學習以及分子模擬的混合方法找出潛力藥物。該團隊使用不同的AI平台篩選了1906種目前已上市的藥物，以了解它們與冠狀病毒的『RNA依賴性RNA聚合酶』(RdRP)的結合能力。對於像SARS-CoV-2這樣的RNA病毒，RdRp在病毒複製基因訊息以及感染正常細胞的過程中扮演關鍵的角色。Gilead的瑞德西韋即是透過與RdRp結合以干擾冠狀病毒RNA合成達到抑制病毒作用。

SIAT的計算模型列出了四種候選藥物：Pralatrexate、抗生素amoxicillin、抗生素azithromycin以及Gilead的C型肝炎藥物Sovaldi(sofosbuvir)。其中Pralatrexate以及azithromycin能抑制SARS-CoV-2在細胞中的複製能力。不過這類化療可能衍生多種副作用，目前臨床僅用於治療侵略性的非霍奇金氏淋巴瘤，因此這類藥物對於COVID-19患者的臨床用途可能相對有限。

儘管如此，該研究支持了這種虛擬篩選模型的概念，以幫助重新應用現有藥物，並針對SARS-CoV-2中的其他標靶進行虛擬藥物篩選。

基於AI研究的一個成功案例是BenevolentAI將禮來的類風濕關節炎藥物Olumiant鑑定為用於治療COVID-19的潛在療法，Olumiant搭配瑞德西韋的合併療法也在2020年11/19獲得了FDA緊急使用授權，用於已住院並需要氧氣支持的COVID-19患者。(延伸閱讀：《COVID-19治療》再傳捷報! FDA 通過緊急使用授權禮來(Eli Lilly) Olumiant(Baricitinib)與吉利德(Gilead)瑞德西韋(remdesivir)聯合使用 康復期七天較瑞德西韋少一天)

資料來源：Fierce Biotech, SIAT

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