《COVID-19疫苗》打一劑終結疫情大殺手? 嬌生執行長Alex Gorsky: 四萬五千人三期數據將在1/21日提交FDA申請緊急使用授權
一月最重磅臨床數據即將公布，對四大疫苗廠(下圖)將產生甚麼效應?
嬌生( J&J)於9月23日宣布啟動其候選疫苗JNJ-78436735(Ad26.COV2.S)的大規模國際3期臨床試驗，在阿根廷、巴西、智利、哥倫比亞、墨西哥、秘魯、南非和美國招募6萬名18歲(含)以上成年人參加， 並將包括患有合併症且有嚴重疾病惡化風險的人，在美國將納入黑人、西班牙裔/拉丁裔、印第安人和阿拉斯加原住民。嬌生在此試驗中除測試單劑外，還將進行小劑量雙劑試驗。
嬌生執行長Alex Gorsky周一在年度JP Morgan醫療保健會議上表示，四萬五千人的三期臨床數據的分析即將完成，並希望在1/21日提交FDA申請緊急使用授權。公司的目標是在今年年底之前生產近10億劑苗。(延伸閱讀: 《COVID-19疫苗》嬌生疫苗因美國新冠確診人數上升 疫苗三期臨床收案從六萬人減至四萬人)
分析師認為，嬌生一劑疫苗的有效性可能不到85%，相較輝瑞/BioNTech 和Moderna兩劑疫苗超過90%顯得較弱，不過因其供應鏈較輝瑞/BioNTech 和Moderna簡易，同時價格也較便宜，將有助於疫苗快速的普及，尤其在疫情嚴重時期更顯重要。
