《COVID-19疫苗》Moderna宣布與台灣簽訂五百萬劑新冠疫苗供貨協議 預計年中交貨
日期 : 2021/2/10
作者 : 孫和琳（生技投資第一站）
衛福部
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、 SARS-CoV-2
、 COVID-19
、 2019新型冠狀病毒
、 2019-nCoV
2/9日，美國Moderna宣布與台灣簽訂五百萬劑疫苗供貨協議，預計2021年中交貨，同時公司表示將與台灣監管單位合作以尋求必要的核准使用。同一天，Moderna也宣布提供哥倫比亞一千萬劑疫苗的協議。(延伸閱讀: 《COVID-19疫苗》衛福部陳時中: 期待五、六月Moderna新冠疫苗505萬劑陸續進來台灣 民眾沒有「選擇疫苗」權利)
研究顯示，對抗B.1.1.7突變毒株的中和效價與之前的病毒株相較沒有顯著影響(即保護力相當，約94.5%)，而對抗B.1.351突變毒株的中和效價降低了六倍，雖然效價減少，但高於預期的保護水平。
2020年12月FDA公佈了對Moderna mRNA疫苗的內部評估:
1. 已證明Moderna疫苗可有效預防為94.1％，而且在各個亞組、不同種族中的數據很平均，包括佔臨床試驗五分之一有兩種以上疾病的病患效果達96%。不過，對65歲以上的人期中分析只有86.5%。
2. 該試驗收案的白人比例為83.1％、非洲裔美國人為9.1%，以及亞洲人為4.3％，在年齡，種族和族裔以及性別人口統計方面，療效是一致的。
3. Moderna說服FDA，其疫苗的已知優勢之一是它能夠預防嚴重的新冠病例。臨床數據顯示，安慰劑組有30例重症病例，包括9例住院，而Moderna疫苗組有零例 (196例病例，其中安慰劑組中觀察到185例COVID-19，而mRNA-1273組中觀察到11例，疫苗效力估計為94.1％。次要終點分析了COVID-19的嚴重病例，包括30例嚴重病例，30例全部發生在安慰劑組，而在mRNA-1273接種組中無一例。。(不過，FDA也表示，如果能夠預防輕症就很可能預防了重症)，而輝瑞疫苗顯示，10例嚴重的COVID-19病例，其中9例發生在安慰劑組，1例在BNT162b2接種組。
4. 兩家疫苗顯示，輝瑞疫苗的耐受性更好，因為Moderna研究人員發現，嚴重不良事件（如疲勞和發燒）的發生率高。
以上數據分析僅供參考，還是以各公司公布最終數據為依據。
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