《COVID-19治療》美國政府再購買12.9億美元禮來 bamlanivimab與etesevimab 治療新冠肺炎 歐盟卻興趣缺缺?
11月2日， 禮來(Eli Lilly)宣布美國政府將另外購買 bamlanivimab 和 etesevimab 用於治療新冠肺炎。這項中和抗體療法被與授權緊急使用於治療輕度至中度 COVID-19 或 COVID-19 暴露後預防。
在此合約之下，禮來在2021 年 12 月 31 日前將供應至少40萬劑bamlanivimab 和 etesevimab，總計 2022 年 1 月 31 日之前總共提供 61.4萬劑 ，總金額為 12.9 億美元。
不過，禮來因歐盟國家對bamlanivimab 和 etesevimab的需求不足，已經撤回對歐盟使用的申請。歐洲藥品管理局 (EMA) 週二表示，來已結束對禮來的兩種單克隆抗體藥物的滾動審查。歐盟在 3 月與羅氏就再生元開發的抗體雞尾酒簽署了一項協議，並在 7 月就葛蘭素史克和 Vir 的抗體藥物達成了另一項協議。EMA也正在審查再生元和羅氏、葛蘭素史克和 Vir 聯盟以及阿斯利康和韓國 Celltrion的新冠治療藥物。(延伸閱讀: 《COVID-19治療》向FDA申請正式核准! Vir/葛蘭素抗體治新藥「sotrovimab」可對付現有所有變種病毒)
補充: Bamlanivimab和etesevimab沒有被授權治療以下患者：
因 COVID-19 住院的人，或由於 COVID-19 而需要氧療的人，或由於潛在不是因為COVID-19所導致的相關合併症，而在接受慢性氧療的患者。
補充: 警告超過敏反應
使用 bamlanivimab 和 etesevimab 觀察到嚴重超敏反應，包括過敏反應。如果出現臨床上超敏反應或過敏反應的體徵和症狀，請立即停止給藥並開始適當的藥物治療和/或支持治療。輸注相關反應的徵候與症狀可能包括：發燒、呼吸困難、血氧飽和度下降、發冷、疲累、心律不整(例如：心房顫動、竇性心搏過速、心搏過緩)、胸部疼痛或不適、虛弱、心智狀態改變、噁心、頭痛、支氣管痙攣、低血壓、高血壓、血管性水腫、喉嚨刺激、紅疹(包括蕁麻疹)、搔癢、肌痛、頭暈和出汗。
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資料:公司
