國際生醫新聞

秒速閱讀：輝瑞臨床III期試驗(B7471026)針對570名65歲以上成年人同時接種PREVNAR 20™以及輝瑞/BNT新冠疫苗BNT162b2，相較於接種各單一疫苗加上安慰劑的安全性與免疫原性反應均相似，數據支持兩種疫苗同時接種可減少未來出入醫院與藥房的次數。

輝瑞(Pfizer)於1/12對外宣布最新一項隨機、雙盲的臨床III期試驗B7471026分析結果，旨在評估65歲以上成年人同時接種PREVNAR 20™(20價肺炎鏈球菌結合型疫苗)以及輝瑞/BNT新冠疫苗BNT162b2第三劑追加劑時的安全性與免疫原性表現。該試驗共針對570位受試者隨機分配為三個組別：接種PREVNAR 20™/BNT162b2(n=190)、接種PREVNAR 20™/安慰劑(n=191)以及接種BNT162b2/安慰劑(n=189)。

主要觀察指標為接種10天內出現局部反應(如發紅、腫脹與疼痛)的比例、接種7天內出現全身性反應(如發燒、頭痛、疲勞、肌肉與關節痠痛)的比例、接種1個月內出現不良副作用(AE)以及接種6個月內出現嚴重副作用(SAE)的受試者比例。而在次要觀察指標方面，針對有接種PREVNAR 20™的受試族群，評估接種1個月內產生肺炎鏈球菌功能性抗體反應(opsonophagocytic activity, OPA)的幾何平均效價(geometric mean titer, GMT)，而針對有接種BNT162b2的受試族群，則是評估接種1個月內產生SARS-CoV-2全長S結合抗體的幾何平均濃度(geometric mean concentration, GMC)。

根據輝瑞數據顯示，肺炎鏈球菌疫苗PREVNAR 20™無論在與BNT162b2或是安慰劑同時接種下，對所有20種血清型的抗體反應均相似。此外，新冠疫苗BNT162b2追加劑無論與PREVNAR 20™或是安慰劑同時接種，所產生的抗體反應以及安全性也相似。

對此，輝瑞表示該結果支持同時接種PREVNAR 20™與BNT162b2兩種疫苗的潛力，進而減少未來成年人前往醫療院所施打疫苗的次數，更為方便且同時也避免公共場合的感染風險。

資料來源：BusinessWire, Pfizer

更多資訊，請參考今日彙整。