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秒速閱讀：Medicago日前宣布旗下開發之新冠重組蛋白質疫苗Covifenz獲母國加拿大衛生部批准用於18至64歲成年人，為全球第一個獲准用於人體的植物性疫苗，同時也是第一個使用葛蘭素史克(GSK)專利佐劑獲准的新冠疫苗。

加拿大生物製藥公司Medicago擁有一基於植物的類病毒顆粒(virus-like particle, VLP)核心技術平台Proficia®，Proficia®採用植物病毒學中最常使用本氏菸草植物(Nicotiana benthamian)作為實驗宿主，與傳統疫苗不同的是，不需使用動物細胞或是活病毒來生產疫苗，僅需將合成的病毒基因序列插入葉片組織中培育11天後，自植物細胞中萃取出的類病毒顆粒即可使人體辨識並誘發免疫反應，也就是說Medicago創造了一種以植物作為生物反應器(bioreactor)的全新技術。

Covifenz即是使用Proficia®技術來模擬SARS-CoV-2棘蛋白區域，並與葛蘭素史克(GSK)的專利佐劑結合使用，除了可大幅縮短量產疫苗所需要的時程，也可強化疫苗產生的免疫反應。Covifenz可於正常冷藏溫度(2℃-8℃)下穩定儲存，主要是透過肌肉注射進行接種，兩劑間隔時間為21天。

在先前針對6個國家共24,000多名成年人進行的一項臨床III期試驗中，顯示Covifenz對於Omicron以外的所有新冠病毒變異株的保護力為71%，對Delta變異株的有效性則達到75.3%。(延伸閱讀：《COVID-19 疫苗》二期中和抗體高標?? 賽諾菲(Sanofi)/葛蘭素(GSK)佐劑重組蛋白新冠疫苗 還需啟動三萬五千人三期臨床??)

此前，加拿大政府計劃2022至2023年採購輝瑞/BioNTech以及Moderna的mRNA新冠疫苗劑量，此次Covifenz的核准也讓加拿大政府得以利用國產疫苗來提升接種率，同時也與Novavax、Sanofi-GSK等簽署了供應協議。

資料來源：Fierce Pharma, Medicago

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