《疫苗》節流先!! 嬌生削減非酒精性脂肪肝和一半傳染病、HIV疫苗之研發線，陷合作夥伴於困境之中
嬌生 (Johnson & Johnson) 重新調整了旗下楊森製藥 (Janssen Pharmaceutica) 的優先發展項目，在 7 月 20 日公佈的第二季收益報告中顯示，與今年第一季相比，該公司在疫苗和傳染病藥物的開發的資產數量減少一半。然而，大公司的「修正方向」，已造成其合作夥伴陷入困境，例如：
Cidara Therapeutics
楊森與 Cidara 合作開發預防 A 型和 B 型流感的藥物「CD388」(JNJ-0953)。儘管 Cidara 指出，「楊森沒有表示計畫終止該專案」，但楊森確實已不再將這種抗病毒藥物列入其產品線。儘管如此，Cidara 仍表示將繼續合作，持續推動 3 項進行中的 CD388 臨床試驗：其中兩項 I 期試驗的招募工作已於今年 5 月結束，另一項 IIa 期試驗也於 3 月底完成招募，此 3 項在臨床試驗記錄中仍被列為進行中的試驗。
Arrowhead Pharmaceuticals
Arrowhead 與楊森之間也有著幾項協議，包括 B 型肝炎藥物 JNJ-3989 以及一種非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 候選藥物，也都在楊森的調整後被「放棄」。其中，NASH 候選藥物的權利已被退還給 Arrowhead，JNJ-3989 則是還在等待楊森將之授權給其他公司，或是交還給 Arrowhead。
本次被嬌生「剔除」的傳染病/疫苗項目除了上述的 JNJ-0953、JNJ-3989，還包括了 B 型肝炎候選藥物 JNJ-7744 與 JNJ-3283，愛滋病候選藥物 VAC89220 與一種超長效 HIV 疫苗等。嬌生精簡後的傳染病產品線目前還有 3 種候選藥物：用於青少年愛滋病毒的 Cabenuva、伊波拉疫苗及其 COVID-19 疫苗。此外，嬌生仍在測試其風濕性關節炎治療藥物 Remicade 用於 COVID-19 患者、Edurant 用於愛滋病兒童患者，以及針對大腸桿菌 (尿路感染和新生兒腦膜炎的常見病原體) 的疫苗。
資料來源：Fierce Biotech、Endpoints News
