國際生醫新聞

呼吸道融合病毒 (respiratory syncytial virus, RSV) 感染，是造成嬰幼兒和老年人嚴重下呼吸道感染的主要原因，目前的疫苗有葛蘭素史克 (GlaxoSmithKline) 的 Arexvy，以及輝瑞 (Pfizer) 的 Abrysvo，兩者皆於去年五月獲得美國 FDA 批准，但葛蘭素史克的 Arexvy 早了 4 週獲批。葛蘭素史克因為先發，使其在去年的商業化過程中獲得了關鍵優勢，Arexvy 的收入為 12.38 億英鎊 (約 15 億美元)，後入場的 Abrysvo 則為 8.9 億美元，兩家公司的大部分銷售額都來自美國。

儘管葛蘭素史克率先進入市場，但輝瑞也努力追趕，尤其是 FDA 在去年 8 月時批准了 Abrysvo 可用於孕婦後，2023 年第四季，Abrysvo 銷售額從 3.75 億美元大幅增長到了 5.15 億美元。此外，近日輝瑞又在英國獲得了一份兩年的合約，將向英國 60 歲以上長者提供超過 350 萬劑、為孕婦提供超過 140 萬劑的 Abrysvo，並定於今年 7 月開始交付。這對輝瑞來說是一個重大利多消息，尤其英國本是葛蘭素史克的主場市場。

儘管輝瑞 Abrysvo 在預防重症方面的效果略低於 Arexvy (分別為 89% 與 94%)，但定價上輝瑞的 Abrysvo 低於葛蘭素史克的 Arexvy (分別為每劑 280 美元與 295 美元)，加上 Abrysvo 可用於孕婦，因此輝瑞 Abrysvo 的競爭力將不容小覷。

不過，雙方的競爭不只於此。走在前端的葛蘭素史克，今年六月初再度獲得 FDA 批准用於 50-59 歲高風險成年人，而輝瑞今年四月也公布針對 18~59 歲高風險成年人的 III 期研究取得良好成果，並期望能將疫苗保護拓及全年齡族群。

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資料來源：Fierce Pharma、Bloomberg、GlaxoSmithKline、Pfizer