《CAR-T》艾伯維(AbbVie)完成21億美元收購Capstan 取得無需淋巴細胞清除化療之體內生成CAR-T進軍自體免疫治療

秒速閱讀: 治療癌症最強大的武器之一,其實就藏在病人體內的免疫系統。尤其是那些透過與嵌合抗原受體(CAR)結合,能夠辨識癌細胞蛋白質的T細胞。在體內生成 CAR-T 細胞而不是在體外從患者體內定制生產細胞,有望將使 CAR-T 細胞療法更安全,並讓更多患者能夠使用傳統的CAR-T療法非常複雜。細胞從患者體內提取,送至實驗室進行基因改造,再回輸回患者體內。然而,體內CAR -T療法旨在將製造抗癌細胞的指令直接發送到體內。人們希望,目前耗時數週且成本高昂的CAR-T療法能夠簡化為一次或多次簡單的輸注。延伸閱讀《CAR-T》新星: 無須體外生成且患者無需接受淋巴球清除化療!! Umoja Biopharma與AbbVie開發體內生成CAR-T/延伸閱讀:《CAR-T》提供更持久的治療!! 吉立亞/Kite 斥資3.5億美元購入 CAR-T和CAR-NK【體內細胞生成】 In Vivo 平台技術公司Interius)

2025年8月15日,AbbVie宣布完成21億美元收購Capstan公司,Capstan 的主導產品 CPTX2309 是一種靶向脂質奈米顆粒 (tLNP),可將編碼抗 CD19 嵌合抗原受體 (CAR) 的 mRNA 遞送至體內表達 CD8 的細胞毒性 T 細胞,是治療 B 細胞介導的自身免疫性疾病的潛在首創產品。Capstan現已成為艾伯維旗下子公司。
 
Capstan 總裁兼執行長 Laura Shawver 博士表示:體內CAR-T療法代表著醫學領域一種潛在的全新治療模式—它融合了細胞療法的變革力量,並兼具現成生物製劑的可及性和可擴展性。此次收購將為 B 細胞介導的自身免疫性疾病帶來潛在的首創體內靶向脂質奈米顆粒 (tLNP) 抗 CD19 CAR-T 療法候選藥物,以及一個專有的 tLNP 平台,旨在遞送 RNA 有效載荷(例如 mRNA),能夠在體內改造特定細胞類型

B 細胞參與自體免疫疾病的發病機轉。 CD19 是一種表達於 B 細胞的細胞表面受體,是經臨床驗證的用於治療自體免疫疾病的體外CAR-T 細胞療法去除 B 細胞的標靶。 CPTX2309 是 Capstan 專有技術平台的產品,該平台包含肝臟去靶向功能,可遞送編碼抗 CD19 CAR 的 mRNA 有效載荷,優先重編程表達 CD8 的細胞毒性 T 細胞。該過程在體內實現,無需淋巴細胞清除預處理和複雜的體外製造。體內修飾的表達 CD8 的 T 細胞將暫時表達 CD19 CAR 並去除週邊和組織中的 B 細胞。移除產生自體反應性抗體的致病記憶 B 細胞並重新植入幼稚 B 細胞,從而實現免疫重置,有可能阻止疾病進展並誘導臨床緩解。

根據協議條款,艾伯維將在交易完成時支付高達21億美元現金收購Capstan,但需遵守某些慣例調整。此交易須滿足慣例成交條件,包括《哈特-斯科特-羅迪諾反壟斷改進法案》規定的適用等待期屆滿。

Capstan 的領先產品 CPTX2309
目前處於治療 B 細胞介導自體免疫疾病的一期臨床試驗階段,它是一種 tLNP,可在體內產生 CD19 特異性 CD8+ CAR-T 細胞。此 CAR-T 細胞旨在快速深度清除 B 細胞,從而實現持久、無藥物的緩解。這無需淋巴細胞清除化療即可實現,同時也避免了與傳統體外CAR-T 療法相關的其他挑戰。
Capstan CSO 簡報
 
 

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