國際生醫新聞

Phesi公司擁有三億患者的真實世界數據可以對患者群體進行特徵進行，利用這全球最大數據資料庫來協助優化設計以及選擇招募國家和研究者中心。也就是，透過建立數位病患檔案、數位虛擬模型和數位試驗小組，優化專案和方案設計，我們可以幫助您提高病患群體的準確性和多樣性，縮短試驗時間，減輕病患負擔，適用於任何適應症（包括罕見疾病）的臨床開發各個階段。

根據Phesi的統計，583 項正在招募受試者或即將啟動的涉及 GLP-1 受體拮抗劑的臨床試驗進行分析發現，目前已有超過 100 種疾病正在 GLP-1 的應用背景下進行研究。這包括直接評估 GLP-1 作為介入措施的試驗，以及探索合併症和調節作用的試驗。該分析利用了 Phesi 的 Trial Accelerator™ 平台提供的真實世界數據以及新近發布的 GLP-1 患者數位患者檔案 (DPP)。研究結果反映出人們對 GLP-1 作為更廣泛的調節途徑的興趣日益濃厚，其應用範圍涵蓋多種適應症，包括心血管疾病、多囊性卵巢症候群、骨關節炎和多種癌症。

GLP-1 的使用正在迅速增長，許多患者同時患有多種疾病，例如高膽固醇血症和高脂血症。這顯示 GLP-1 越來越多地用於治療系統性疾病群，而非單一適應症。在某些情況下，GLP-1 被用作非肥胖相關疾病（例如骨關節炎）的輔助治療，初步研究結果表明可能存在協同效應。 Phesi 研究了這種使用量激增對肥胖症臨床試驗的影響，發現試驗週期正在延長；過去二十年來，肥胖症臨床試驗的平均持續時間有所增加，以前需要 10-20 個月的試驗現在通常需要 25-45 個月。

GLP-1 類藥物反映了從孤立疾病治療向以患者為中心的整體治療模式的轉變，在這種模式下，單一干預措施即可解決多種相關疾病。臨床專科也將被迫做出調整；隨著心血管疾病、多系統急性淋巴細胞白血病 (MASH) 和糖尿病等疾病的融合日益加劇，醫生和試驗設計者必須超越單一疾病的專業知識，轉向多適應症決策。在營運層面，臨床開發機構需要變得更加智慧和數據驅動，以確保其產品組合和專案在這種不斷變化的環境中保持可行性。