國際生醫新聞

1. 斥資十億美元，禮來取得阿茲海默症小分子藥物全球權利
2. 新型調節劑減少有害蛋白產量，具預防性治療之潛力
3. 市場爆發性成長，禮來積極擴張研發版圖並分散投資風險

斥資十億美元，禮來取得阿茲海默症小分子藥物全球權利
美國製藥巨頭禮來 (Eli Lilly) 於 6 月 9 日宣布，已與瑞典生技公司 AlzeCure Pharma 達成一項全球授權與合作協議，共同開發針對阿茲海默症的新型候選藥物。根據合約條款，禮來將支付 1,000 萬美元的首付款，以取得小分子藥物 ACD860 的全球獨家開發權利；若該候選藥物能達成後續的開發與商業化里程碑，AlzeCure 將可獲得總額超過 10 億美元的款項，並在藥物上市後，依銷售額獲得中個位數 (mid-single-digit) 的銷售權利金。

新型調節劑減少有害蛋白產量，具預防性治療之潛力
目前處於臨床前開發階段的候選藥物 ACD860，是一種「γ-分泌酶調節劑」(gamma-secretase modulator)。該藥物的主要研發目標是減少大腦中有害 Aβ42 澱粉樣蛋白的產生，Aβ42 是構成阿茲海默症患者腦中類澱粉樣蛋白斑塊的核心成分。除了抑制有害蛋白，ACD860 亦被設計為能增加如 Aβ37 和 Aβ38 等良性蛋白，進一步降低有害斑塊的堆積風險。AlzeCure 執行長 Martin Jönsson 在聲明中指出，長期而言，這些化合物甚至具備作為預防性治療的潛力，能防止阿茲海默症的形成與發展。

市場爆發性成長，禮來積極擴張研發版圖並分散投資風險
禮來近年積極擴張其阿茲海默症產品線，其核心產品 Kisunla 已於 2024 年獲核准上市。市場研究單位 GlobalData 預測，Kisunla 的年銷售額有望在 2033 年達到 38 億美元，且整體阿茲海默症市場預計到 2034 年將成長八倍之多。然而，研發過程並非一帆風順，禮來的另一款抗 Tau 蛋白藥物 eperognastat，去年因 II 期臨床試驗無法有效減緩認知退化，而終止了開發。此次與 AlzeCure 的合作，連同今年 4 月支付 1,250 萬美元擴大與瑞士生技公司 AC Immune 的 Tau 蛋白研究合作，顯見禮來在 Kisunla 成功後，仍致力於分散風險並強化其在神經科學領域的領導地位。

資料來源：BioSpace、Fierce Biotech、Reuters、AlzeCure Pharma