華上生醫(7427)自主開發的Tucidinostat鹽類新藥GNTbm-CC-02,經審查取得墨西哥發明專利(7/1股價39.7元)

序號 1 發言日期 115/07/01 發言時間 17:17:10
發言人 趙月秀 發言人職稱 資深副總經理 發言人電話 02-27851399
主旨:公告本公司自主開發的Tucidinostat鹽類新藥GNTbm-CC-02,經審查取得墨西哥發明專利
符合條款  第 44 款 事實發生日 115/07/01

說明
1.事實發生日: 115/07/01
2.公司名稱:華上生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司自主開發的Tucidinostat鹽類新藥GNTbm-CC-02,經審查取得墨西哥發明專利,專利名稱為『AN ANTICANCER COMBINATION OF CHIDAMIDE AND CELECOXIB』,申請案號:MX/a/2022/002856號。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司自主開發的Tucidinostat鹽類新藥GNTbm-CC-02,是由本公司上市藥品「剋必達錠(Tucidinostat/Kepida Tablets)鹽類新藥」或聯合Celecoxib鹽類藥物所組合而成,可以單獨或兩者聯合使用,屬於腫瘤微環境調控劑新藥組合,廣泛用於腫瘤免疫療法,是一種新型的抗癌治療方法,透過重啟人體的自然抗腫瘤免疫反應,能更有效監控與撲殺具有相同辨識抗原之腫瘤生成,改善腫瘤微環境,提升免疫治療成效。GNTbm-CC-02之開發於臨床前試驗結果顯示,不但可有效大幅提升剋必達藥物的水溶解度,亦可提高口服生體可用率,可顯著增強剋必達抗腫瘤治療效益。
(2)GNTbm-CC-02完成全球專利佈局申請,目前已經取得台灣、美國、歐盟、俄羅斯、澳洲、中國、加拿大、韓國、日本及墨西哥共31個國家的發明專利,其他申請國家持續審查中。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

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