⟪Genet法說筆記⟫高端疫苗(6547)總經理陳燦堅回應投資人四大提問: 為什麼疫苗定價這麼高??
問三: 臨床三期的臨床試驗終點(Endpoint)為何？
答：高端疫苗於11月中有參與世界衛生組織(WHO)針對『是否需要進行三期臨床試驗』的會議討論，目前國際大廠如Moderna與輝瑞都已做完三期，預計2021年Q1即會有大致『疫苗與抗體保護力的COP關聯性數據』(Correlation of Protection)。因此，考量費用問題與倫理問題，未來趨勢傾向第二輪的疫苗開發商可減免三期臨床試驗，同時也希望WHO能出具標準來免除或簡化三期臨床試驗的困難度。
總經理陳燦堅認為，雖然高端的次單位疫苗使用的平台不同於輝瑞與Moderna的mRNA平台，不確定不同平台能否適用COP，然而由於與Moderna同源自S-2P蛋白使得高端有更高的機會得以免除！
若真的最後必須進行臨床三期試驗，就必須看『臨床療效』，勢必也需要找有疫情的國家進行三期臨床，如美國、印度與馬來西亞等國家高端都有相關合作連結。
問四: 高端對於疫苗未來定價區間有什麼想法？以及取得EUA後將賣到哪些市場？
答: 目前國際疫苗價格大概分為每劑10美金以下(如AstraZeneca/牛津大學與嬌生)、每劑20美金(輝瑞/BioNTech)以及每劑32-37美金(Moderna)，次單位疫苗在製造成本上相對較貴，但冷藏保存的成本相對較低，預計高端定價會往中高價位靠攏，不會太貴也不會太便宜。
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