癌症治療新趨勢

《雙抗》【Endpoints】2025年輸家: 被質疑!! Summit用於治療晚期肺癌PD-1xVEGF雙抗候選新藥 北美與歐洲臨床數據無法展現與在中國臨床令人驚豔的數據

同樣是雙抗,但命運不同。(延伸閱讀: 《雙抗》【Endpoints】2025年贏家: 賺很大!! BioNTech以8億美元收購普米斯(Biotheus...

《臨床試驗》2025年重要案例之四: 施貴寶/BioNTech PD-1/VEGF抑制劑BNT327聯合化療治療小細胞肺癌 二期數據顯示76.3%總緩解(ORR) 疾病控制達100%

BioSpace回顧了2025年一些最大的試驗關鍵案例,不僅回顧了數據,還回顧了這些案例對公司和整個行業的更廣泛影響...

《癌症》2025年治療研發排行榜: 乳癌、中風、攝護腺癌、非小細胞肺癌和肥胖症

Phesi公司擁有三億患者的真實世界數據可以對患者群體進行特徵進行,利用這全球最大數據資料庫來協助優化設計...

《癌症診斷》亞培(Abbott)以高達230億美元收購Exact Sciences 強化精準腫瘤診斷 旗下Cancerguard只需簡單抽血即可檢測出50種癌症包括胰臟癌、卵巢癌、肝癌、食道癌、肺癌和胃癌

全球每年約有2000萬人被診斷出罹患癌症,其中包括200萬美國人。由於人口成長、老化和其他因素的影響,預計未...

《小細胞肺癌》再鼎醫藥(9688.HK)Zocilurtatug Pelitecan(前稱ZL-1310)一期臨床數據顯示強勁且持久的抗腫瘤活性,可望成為DLL3 ADC用於小細胞肺癌的靶向DLL3 ADC的潛力,並啟動全球三期注冊研究

再鼎醫藥有限公司(納斯達克股票代碼:ZLAB;香港聯交所股份代號:9688)公布zocilurtatug pelitecan(以下簡稱zoci,...

《雙特異》中國康方(Akeso)晚期肺癌候選新藥ivonescimab (雙特異抗體PD-1/VEGF)三期無惡化存活期11.4個月較對照組百濟神州/BeOne公司PD-1抑制劑Tevimbra的6.9個月優,仍等待整體存活期數據?

2025年九月,治療晚期肺癌候選新藥ivonescimab (雙特異抗體PD-1/VEGF)全球臨床試驗數據追蹤發現北美與歐洲臨床數據無...

《肺癌》死亡風險降低27%!! FDA核准JAZZ/羅氏候選新藥 Zepzelca-Tecentriq 聯合療法用於小細胞肺癌之一線治療

關於小細胞肺癌 small cell lung cancer (SCLC) 在美國,大約 13% 的肺癌是小細胞肺癌。 2美國每年報告約 30,000 例小細胞...

《雙特異抗體》中國與歐美臨床數據不一致?? 中國康方授予 Summit ivonescimab (PD-1/VEGF)治療肺癌全球三期整體存活長期追蹤數據未達標,Summit股價暴跌25%

秒速閱讀: Summit公司股價跳水25%的原因,是公司治療晚期肺癌候選新藥ivonescimab (PD-1/VEGF)全球臨床試驗數據追蹤發...

《川普2.0》小羅勃甘迺迪(R.F.K.)撤回mRNA上呼吸道疾病應用 卻強推mRNA癌症疫苗研發-胰臟癌、肺癌、胃癌和大腸直腸癌(閱讀)

新任衛生和公共服務部長小羅勃甘迺迪(Robert F. Kennedy Jr.)領導下美國疾病控制與預防中心免疫實踐諮詢委員會 (ACIP)...

《肺癌》百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)候選口服新藥Zongertinib展現治療HER2突變肺癌新潛力 超過8成疾病控制率及無疾病惡化存活期達12.4個月

百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)於美國癌症研究協會(AACR)2025年會中,公布旗下新一代HER2標靶藥物zongertinib的...

《肺癌》肺癌新希望!Nuvation Bio 的 Ibtrozi 療效創紀錄,提前獲 FDA 核准,將挑戰輝瑞與基因泰克

1. 肺癌新藥 Ibtrozi 獲批:療效卓越2. Ibtrozi 締造長期生存奇蹟案例3. 關於 Nuvation Bio 肺癌新藥 Ibtrozi 獲批:療效卓...

《肺癌》艾伯維肺癌新藥 Emrelis 獲美國 FDA 加速批准,預後較差的患者群體將有新選擇!

1. 高 c-Met 表現量 NSCLC 新療法 Emrelis 獲批2. c-Met 是許多預後不佳 NSCLC 患者的生物標誌3. II 期試驗數據展現臨床益處...