健康醫療

2022/12/06 中國康方生物公司授予 Summit Therapeutics公司 ivonescimab (PD-1/VEGF) 的獨家權利，用於在美國、加拿大、歐洲和...

1. 多起患者死亡、嚴重不良反應導致臨床擱置2. 降低劑量並重新啟動臨床試驗 美國 FDA 八月中旬宣布解除對 BioNTech...

- 組合療法不良事件多、無法改善總生存期- 受挫已非第一次，但 默沙東(Merck )並未放棄 2024 年 8 月，默沙東(Merck)...

1. 帶有 EGFR 基因突變的非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，缺乏治療選擇2. 嬌生「Rybrevant + Lazcluze」組合療法優於標準療法...

秒速閱讀: 第一三共 (Daiichi Sankyo) 與默沙東( Merck )今年六月共同研發治療非小細胞肺癌的ADC 藥物「patritumab deruxtecan...

羅氏 (Roche) 7 月 4 日宣布，由於其 TIGIT 候選藥物 tiragolumab 在 II/III 期肺癌臨床試驗「SKYSCRAPER-06」的中期分析中，...

基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注於抗腫瘤藥物研發的創新驅動型生物醫藥企業，今日宣佈，歐盟委...

2023年德國BioNTech和中國蘇州宜聯生物(MediLink)啟動價值10億美元的合作案。2024年五月BioNTech宣布， 取得MediLink 的TMALI...

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等...

2022/12/06 中國康方生物公司授予 Summit Therapeutics公司 ivonescimab (PD-1/VEGF) 的獨家權利，用於在美國、加拿大、歐洲和...

肺癌是一種複雜且毀滅性的疾病，只有不到 3% 的 ES-SCLC 患者壽命超過五年。 2024年5月17日，安進(Amgen)宣布旗下雙...

非小細胞肺癌(NSCLC) 腦轉移患者通常會接受放射外科治療，但在腦部快速復發的可能性很高，而大約 25% 的 NSCLC 患...