癌症治療新趨勢

《乳癌》擺脫術後隱形殺手!延長血栓預防療程可大幅降低乳房重建病患的併發症 (閱讀)

1. 重建術風險高,血栓預防標準仍有缺口2. 分析三百多名患者,對比用藥時間長短之效果3. 延長用藥降併發症、肺...

《乳癌》羅氏口服乳癌新藥 giredestrant 三期試驗失利, ER+/HER2– 乳癌患者一線治療挑戰現狀未果

1. 羅氏口服乳癌新藥,一線治療研究數值僅見微幅改善2. 臨床安全性表現穩定良好、國際會議將公開完整數據3. 在...

《乳癌》降低 56% 惡化風險!阿斯利康乳癌口服新藥 Camizestrant 顯著延長存活期,「及早切換」策略重塑乳癌耐藥性治療典範

1. 鎖定乳癌標竿地位,年銷預期破五十億2. 三期試驗數據驚豔,顯著延緩病情惡化3. 獲突破性療法認定,多方佈局...

《乳癌》 2026 年最受期待上市新藥: 輝瑞「棄將」翻身成黑馬!Celcuity 乳癌新藥 gedatolisib 克服腫瘤耐藥性,預估 2032 年銷破 21 億美元

1. 2026 最期待新藥之一,年銷預估破 20 億美元2. 三期試驗數據驚豔,大幅降乳癌低惡化風險3. 雙效機制阻斷通路,...

《乳癌》二線有效且可延緩腫瘤復發!! 羅氏(Roche)預測其【口服】選擇性雌激素受體拮抗劑(SERD)之候選新藥Giredestrant 將成為公司史上最暢銷藥

羅氏首席醫療官Levi Garraway在聲明中表示,臨床試驗數據可能使Giredestrant成為「早期乳癌患者(有治癒希望的患者...

《癌症》2025年治療研發排行榜: 乳癌、中風、攝護腺癌、非小細胞肺癌和肥胖症

Phesi公司擁有三億患者的真實世界數據可以對患者群體進行特徵進行,利用這全球最大數據資料庫來協助優化設計...

《乳癌》十多年來首個獲準!! FDA核准Enhertu合併Perjeta作為HER2陽性轉移性乳癌的第一線治療

自六年前首次獲批以來,Enhertu 已徹底改變了 HER2 陽性轉移性乳癌的治療,Enhertu 是一種針對 HER2 的抗體藥物偶聯...

《乳癌》可望成為Her2陽性一線新標準療法!! 輝瑞口服激酶抑制劑Tukysa顯著降低【HER2陽性】轉移性乳癌第一線治療患者的死亡或疾病惡化風險(必讀)

HER2陽性轉移性乳癌(MBC):HER2在高達15-20%的乳癌中過度表達,且預後不良,HER2陽性MBC患者的五年存活率估計為41-...

《乳癌》新的標準療法?!! 阿斯利康 (AstraZeneca) 與第一三共 (Daiichi Sankyo) 抗體-藥物結合物 (ADC) Enhertu 在早期乳癌術後輔助治療顯著降復發或死亡的風險53%

(為什麼要閱讀最新的新藥研發方向與數據? 除了讓我們投資生技公司可以比較相關的數據外,對病患來說,也可以...

《乳癌》28天療程要價22500美元!! 禮來每日一次口服SERD雌激素受體拮抗劑imlunestrant(品牌名Inluriyo)二線治療乳癌 標準內分泌療法相比,Inluriyo 可提高無惡化存活期

秒速閱讀: 最著名的SERD選擇性雌激素受體降解劑無疑是阿斯利康的Faslodex,該藥物於2002年獲批用於治療乳癌,透過...

《乳癌》競爭羅氏Kadcyla!! BioNTech 和 DualityBio 宣布 ADC 候選藥物 BNT323/DB-1303三期臨床試驗達到 HER2 陽性轉移性或不可切除乳癌患者無惡化存活期主要終點

戰勝2013年獲得FDA批准的Kadcyla,是進軍HER2 ADC市場的必經之路。 2025年9月,BioNTech和其合作夥伴中國映恩生物宣布其...

《乳癌》輝瑞與 Arvinas 的乳癌藥物數據喜憂參半,僅對特定基因突變患者有效,廣泛應用仍有挑戰

1. PROTAC 乳癌藥物後期試驗結果,數據喜憂參半2. 僅在特定基因突變患者顯著獲益,改善疾病無惡化存活期3. 整體...