國際生醫新聞

美國政府在7月31日宣布，將向賽諾菲(Sanofi)和葛蘭素(GSK)支付高達21億美元，以開發、試驗和生產1億劑新冠病毒疫苗，並附有5億劑長期訂單的選擇權。

賽諾菲和葛蘭素正合作開發一款重組DNA疫苗，利用賽諾菲在流感疫苗Flublok使用的技術，加上葛蘭素在H1N1流感疫苗Pandemrix使用的佐劑AS03開發而成，將於9月開始1/2期臨床試驗，預定在年底前開始第三階段研究、明年上半年尋求監管機構的批准。賽諾菲另有一款mRNA疫苗，將在今年底開始第一階段試驗，預定在2021年下半年申請審批。兩家公司正致力向全球各地提供疫苗，預定每年生產多達10億劑。

這筆交易屬於美國政府「神速行動」計畫(Operation Warp Speed)的一部分，21億美元的一半以上將用於候選疫苗的進一步開發和早期臨床試驗，其餘將支付前1億劑疫苗的生產，還有5億劑的選擇權。大部分資金將流向負責研製疫苗的賽諾菲，葛蘭素負責改進人體反應。

「神速行動」迄今已經在各種候選疫苗的開發與生產上花費了超過80億美元。在此之前，美國政府已分別提供12億美元給阿斯利康(AstraZeneca)預定3億劑疫苗、以16億美元向Novavax預定1億劑疫苗、用19.5億美元向輝瑞(Pfizer)預定1億劑。其他接受資助的疫苗開發商包括Moderna、嬌生與默克。

賽諾菲與葛蘭素才於7月6日與英國政府達成5億英鎊(6.25億美元)的協議，將向英國提供6000萬劑疫苗，並且正和歐盟討論3億劑疫苗的協定。

資料來源：USA Today, Fierce Pharma, The Washington post

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