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美國食品藥品監督管理局(FDA)於8月26日晚間批准亞培(Abbott)新的COVID-19病毒抗原檢測緊急使用授權(EUA)之後，川普政府立刻於27日宣布與亞培達成7.5億美元的協議，由衛生與公眾服務部(HHS)和國防部向亞培採購1.5億個抗原測試。

這項名為BinaxNOW COVID-19 Ag卡檢測可以在病毒開始繁殖後，檢測到抗原(病毒外部的蛋白質)。雖然還是需要醫療保健專業人員進行鼻拭子的檢體採樣與操作，不過不需要大型儀器設備，只用一片含有執行測試所需試劑、信用卡大小的卡片，就可以在15分鐘內獲得檢測結果，所使用的技術類似驗孕棒，在臨床研究中顯示出97.1%的靈敏度和98.5%的特異性。而且每次檢測只需5美元。

亞培並針對學校和工作場所開發出名為NAVICA 的應用程序與這項測試配對，該app可免費下載並在iPhone和Android設備上使用，它將使檢測結果為陰性的人獲得帶有QR碼的臨時加密數位健康通行證，這可以幫助人們更快進入需要檢測證明的場所。

BinaxNOW具有攜帶方便、容易使用、價格適中、快速可靠等優點，被認為能改變遊戲規則。亞培預定於9月生產數千萬個檢測，到10月將增產到每月5000萬個。

亞培目前已開發6項關於COVID-19的檢測，其中3項是分子測試(在活躍感染期間檢測病毒）、1項抗原測試(在病毒繁殖時識別COVID-19)、2項血清學檢測(識別IgG抗體、人體在感染後期產生的蛋白質)。所有檢測均已獲得FDA批准緊急使用授權。

上述消息發布後，亞培股價於8月27日大漲7.85%達111.29美元，創下最高收盤價紀錄。

資料來源：Seeking Alpha, Yahoo!Finance, Abbott公司官網

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